目的 :系统研究诃子的化学成分。方法 :反复利用硅胶、凝胶色谱技术对诃子的化学成分进行分离、纯化 ,应用化学及波谱方法确定他们的结构。结果 :共分离鉴定出 2 1个成分 ,本文报道 8个多元酚类成分 :2 ,3 (S) 六羟基联苯二甲酰基 D ...目的 :系统研究诃子的化学成分。方法 :反复利用硅胶、凝胶色谱技术对诃子的化学成分进行分离、纯化 ,应用化学及波谱方法确定他们的结构。结果 :共分离鉴定出 2 1个成分 ,本文报道 8个多元酚类成分 :2 ,3 (S) 六羟基联苯二甲酰基 D 葡萄糖 [2 ,3 (S) HHDP D glucose ,TCD 11];3 ,6 二 O 没食子酰基 D 葡萄糖(3 ,6 di O galloyl D glucose ,TCD 14) ;6 O 没食子酰基 D 葡萄糖 (6 O galloyl D glucose ,TCD 17) ;(- ) 莽草酸盐4 O 没食子酸酯 [(- ) shikimide 4 O gallate ,TCD 18];(- ) 莽草酸 3 O 没食子酸酯 +(- ) 莽草酸 5 O 没食子酸酯 [(- ) shikimicacid 3 O gallate +(- ) shikimicacid 5 O gallate ,TCD 2 0 ];没食子酸甲酯 (methylgallate ,TCD 2 5 )和 1,2 ,6 三 O 没食子酰基 β D 葡萄糖 (1,2 ,6 tri O galloyl β D glucose ,TCD 2 7)的提取、分离和结构鉴定。 结论 :这展开更多
目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结...目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结果:建立了淫羊藿总黄酮胶囊的指纹图谱,确定了淫羊藿总黄酮胶囊中14个共有峰,10批成品指纹图相似度在0.95以上,同时指认了淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝霍苷Ⅰ各色谱峰。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制。展开更多
文摘目的 :系统研究诃子的化学成分。方法 :反复利用硅胶、凝胶色谱技术对诃子的化学成分进行分离、纯化 ,应用化学及波谱方法确定他们的结构。结果 :共分离鉴定出 2 1个成分 ,本文报道 8个多元酚类成分 :2 ,3 (S) 六羟基联苯二甲酰基 D 葡萄糖 [2 ,3 (S) HHDP D glucose ,TCD 11];3 ,6 二 O 没食子酰基 D 葡萄糖(3 ,6 di O galloyl D glucose ,TCD 14) ;6 O 没食子酰基 D 葡萄糖 (6 O galloyl D glucose ,TCD 17) ;(- ) 莽草酸盐4 O 没食子酸酯 [(- ) shikimide 4 O gallate ,TCD 18];(- ) 莽草酸 3 O 没食子酸酯 +(- ) 莽草酸 5 O 没食子酸酯 [(- ) shikimicacid 3 O gallate +(- ) shikimicacid 5 O gallate ,TCD 2 0 ];没食子酸甲酯 (methylgallate ,TCD 2 5 )和 1,2 ,6 三 O 没食子酰基 β D 葡萄糖 (1,2 ,6 tri O galloyl β D glucose ,TCD 2 7)的提取、分离和结构鉴定。 结论 :这
文摘目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结果:建立了淫羊藿总黄酮胶囊的指纹图谱,确定了淫羊藿总黄酮胶囊中14个共有峰,10批成品指纹图相似度在0.95以上,同时指认了淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝霍苷Ⅰ各色谱峰。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制。
