目的分析二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局、糖化血红蛋白水平的影响。方法抽取72例妊娠期糖尿病孕妇为观察对象,以奇偶数字法随机分为观察组(数字标记为偶数,36例)和对照组(数字标记为奇数,36例)。对照组...目的分析二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局、糖化血红蛋白水平的影响。方法抽取72例妊娠期糖尿病孕妇为观察对象,以奇偶数字法随机分为观察组(数字标记为偶数,36例)和对照组(数字标记为奇数,36例)。对照组实施二甲双胍治疗,观察组实施二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗。比较两组孕妇临床治疗效果、不良妊娠结局发生率、剖宫产率、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)]、对治疗的满意度及新生儿不良结局发生率。结果观察组孕妇治疗总有效率比对照组更高(97.22%VS 83.33%)(P<0.05)。观察组孕妇不良妊娠结局发生率8.33%及剖宫产率19.44%均较对照组的27.78%、41.67%更低(P<0.05)。观察组新生儿不良结局发生率11.11%较对照组的30.56%更低(P<0.05)。治疗后,两组孕妇FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前降低,且观察组FPG(4.63±0.97)mmol/L、2 h PG(6.52±1.41)mmol/L、HbA1c(5.34±1.13)%均低于对照组的(5.47±1.13)mmol/L、(7.52±1.84)mmol/L、(6.42±1.65)%(P<0.05)。观察组孕妇对治疗的总满意度94.44%高于对照组的77.78%(P<0.05)。结论二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病可取得较好的疗效,能够降低不良妊娠结局发生率,促进血糖指标改善,是一种切实有效的联合治疗方式,值得推广应用。展开更多
目的:使用网络药理学方法分析黄芪治疗骨骼肌减少症的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选黄芪的活性成分并预测其作用...目的:使用网络药理学方法分析黄芪治疗骨骼肌减少症的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选黄芪的活性成分并预测其作用靶点;筛选GEO与人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)中有关骨骼肌减少症的相关基因并进行合并;使用STRING在线数据库将疾病与药物交集靶点进行蛋白相互作用分析,并使用Cytoscape 3.7.2软件对蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI)进行拓扑学分析,确定核心靶点;使用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络,使用AutoDockTools等软件对药物关键分子与疾病关键蛋白进行分子对接验证;最后利用DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)分析,探究黄芪治疗骨骼肌减少症的生物功能,通过京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析探究黄芪治疗骨骼肌减少症的主要信号通路。结果:共得到黄芪有效活性成分作用靶点155个,骨骼肌减少症相关基因靶点1057个,药物-疾病交集靶基因36个,主要包括Akt1、p53、VEGFA、TNF、ESR1等“;药物-活性成分-靶点-疾病”调控网络显示槲皮素、华良姜素、联苯双酯、7-O-methylisomucronulatol、异鼠李素等药物活性成分在治疗骨骼肌减少症中发挥作用;分子对接验证实现了5种主要活性成分与5种关键靶点蛋白的对接,结果发现其均具有较强的结合活性;GO分析结果显示,黄芪治疗骨骼肌减少症主要与调控炎症反应及凋亡过程的正调控、细胞对缺氧的反应、细胞衰老等生物学过程有关,并影响蛋白质结合、转运活性、过氧化物酶体增殖物激活受体结合、肌动蛋白结合、生长因子活性、蛋白磷酸酶抑制剂活性等分子功能;KEGG分析显示靶点基因主要富集在癌症、肿瘤坏死因子、低氧诱导因子-1、细胞凋亡等通路。结论:黄芪可能通过同时调控多个靶点基因及相关信号通路,发挥诱导细胞衰老和凋亡、改善局部微循环、降低细胞外基质降解速度、减轻慢性炎症及氧化应激损伤等作用,以延缓骨骼肌萎缩。展开更多
文摘目的分析二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局、糖化血红蛋白水平的影响。方法抽取72例妊娠期糖尿病孕妇为观察对象,以奇偶数字法随机分为观察组(数字标记为偶数,36例)和对照组(数字标记为奇数,36例)。对照组实施二甲双胍治疗,观察组实施二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗。比较两组孕妇临床治疗效果、不良妊娠结局发生率、剖宫产率、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)]、对治疗的满意度及新生儿不良结局发生率。结果观察组孕妇治疗总有效率比对照组更高(97.22%VS 83.33%)(P<0.05)。观察组孕妇不良妊娠结局发生率8.33%及剖宫产率19.44%均较对照组的27.78%、41.67%更低(P<0.05)。观察组新生儿不良结局发生率11.11%较对照组的30.56%更低(P<0.05)。治疗后,两组孕妇FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前降低,且观察组FPG(4.63±0.97)mmol/L、2 h PG(6.52±1.41)mmol/L、HbA1c(5.34±1.13)%均低于对照组的(5.47±1.13)mmol/L、(7.52±1.84)mmol/L、(6.42±1.65)%(P<0.05)。观察组孕妇对治疗的总满意度94.44%高于对照组的77.78%(P<0.05)。结论二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病可取得较好的疗效,能够降低不良妊娠结局发生率,促进血糖指标改善,是一种切实有效的联合治疗方式,值得推广应用。
文摘目的:使用网络药理学方法分析黄芪治疗骨骼肌减少症的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选黄芪的活性成分并预测其作用靶点;筛选GEO与人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)中有关骨骼肌减少症的相关基因并进行合并;使用STRING在线数据库将疾病与药物交集靶点进行蛋白相互作用分析,并使用Cytoscape 3.7.2软件对蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI)进行拓扑学分析,确定核心靶点;使用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络,使用AutoDockTools等软件对药物关键分子与疾病关键蛋白进行分子对接验证;最后利用DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)分析,探究黄芪治疗骨骼肌减少症的生物功能,通过京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析探究黄芪治疗骨骼肌减少症的主要信号通路。结果:共得到黄芪有效活性成分作用靶点155个,骨骼肌减少症相关基因靶点1057个,药物-疾病交集靶基因36个,主要包括Akt1、p53、VEGFA、TNF、ESR1等“;药物-活性成分-靶点-疾病”调控网络显示槲皮素、华良姜素、联苯双酯、7-O-methylisomucronulatol、异鼠李素等药物活性成分在治疗骨骼肌减少症中发挥作用;分子对接验证实现了5种主要活性成分与5种关键靶点蛋白的对接,结果发现其均具有较强的结合活性;GO分析结果显示,黄芪治疗骨骼肌减少症主要与调控炎症反应及凋亡过程的正调控、细胞对缺氧的反应、细胞衰老等生物学过程有关,并影响蛋白质结合、转运活性、过氧化物酶体增殖物激活受体结合、肌动蛋白结合、生长因子活性、蛋白磷酸酶抑制剂活性等分子功能;KEGG分析显示靶点基因主要富集在癌症、肿瘤坏死因子、低氧诱导因子-1、细胞凋亡等通路。结论:黄芪可能通过同时调控多个靶点基因及相关信号通路,发挥诱导细胞衰老和凋亡、改善局部微循环、降低细胞外基质降解速度、减轻慢性炎症及氧化应激损伤等作用,以延缓骨骼肌萎缩。
