期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
孕甾烯醇酮吡咯化合物的制备 被引量:1
1
作者 刘焕梅 李立军 +1 位作者 孙晓然 韩美慧 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期32-34,共3页
以孕甾烯醇酮和盐酸羟胺为原料,碳酸氢钠为催化剂,二甲亚砜(DMSO)为溶剂制得孕甾烯醇酮肟,然后在氢氧化钾存在下与乙炔进行成环反应,合成了孕甾烯醇酮吡咯化合物。考察了催化剂用量,反应温度,反应时间对产率的影响。最佳合成条件为:常压... 以孕甾烯醇酮和盐酸羟胺为原料,碳酸氢钠为催化剂,二甲亚砜(DMSO)为溶剂制得孕甾烯醇酮肟,然后在氢氧化钾存在下与乙炔进行成环反应,合成了孕甾烯醇酮吡咯化合物。考察了催化剂用量,反应温度,反应时间对产率的影响。最佳合成条件为:常压,成环反应时间为6h,温度为115℃,催化剂用量为每10mLDMSO加425mg NaHCO3。孕甾烯醇酮吡咯(Ⅰ),产率为41.9%;N-乙烯基孕甾烯醇酮吡咯(Ⅱ),产率为30.3%.产物的熔点,IR及1 H NMR均与文献值一致。 展开更多
关键词 孕甾烯醇酮 吡咯化合物 体化合物
在线阅读 下载PDF
孕甾烯醇酮吡咯化合物的合成及对三种植物病菌抑制率的研究
2
作者 刘焕梅 李立军 +2 位作者 孙晓然 韩美慧 刘焕昱 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-40,49,共5页
研究了一种在碳酸氢钠-二甲亚砜催化体系中,孕甾烯醇酮吡咯化合物及其制备方法,起始原料廉价易得,反应过程中条件温和,无特殊要求的装置,可适合产业化生产。该方法采用一锅法进行合成,中间体无需分离。其最佳反应条件为:常压,115℃,NH-... 研究了一种在碳酸氢钠-二甲亚砜催化体系中,孕甾烯醇酮吡咯化合物及其制备方法,起始原料廉价易得,反应过程中条件温和,无特殊要求的装置,可适合产业化生产。该方法采用一锅法进行合成,中间体无需分离。其最佳反应条件为:常压,115℃,NH-孕甾烯醇酮吡咯(1),收率为41.9%;N-乙烯基孕甾烯醇酮吡咯(2),收率为30.3%。催化剂用量均以NaHCO3/mg∶DMSO/mL=425∶10为宜。产物IR及1 H NMR均与文献值一致。所得化合物对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌、苹果腐烂病菌具有抑制作用。在500μg/mL浓度下,所得化合物NH-孕甾烯醇酮吡咯(1)和N-乙烯基孕甾烯醇酮吡咯(2)对三种植物病原菌均有较好的抑制效果,抑制率均在80%以上,对小麦赤霉病原菌的抑制率更是达到了90%以上。可见,化合物1和2具有良好的抗植物病菌活性。 展开更多
关键词 孕甾烯醇酮 吡咯化合物 体化合物 抑菌率
在线阅读 下载PDF
林生毛霉对孕甾烯醇酮的生物转化研究
3
作者 宇川川 贾桂燕 +4 位作者 李丽阳 阮洪生 赵竹青 崔玉 葛文中 《黑龙江八一农垦大学学报》 2015年第1期73-77,共5页
利用林生毛霉对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了三个转化产物。经波谱学方法(IR、MS和2D NMR)分别鉴定为3β,7α-二羟基孕甾-5-烯-20-酮(2)、3β,7α,11α-三羟基孕甾-5-烯-20-酮(3)和3β,7α,9α-三羟基孕甾-5-烯-20-酮(4)。通过2D NMR... 利用林生毛霉对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了三个转化产物。经波谱学方法(IR、MS和2D NMR)分别鉴定为3β,7α-二羟基孕甾-5-烯-20-酮(2)、3β,7α,11α-三羟基孕甾-5-烯-20-酮(3)和3β,7α,9α-三羟基孕甾-5-烯-20-酮(4)。通过2D NMR技术对产物13C NMR数据进行了全归属,详细地解析了化合物4的结构。 展开更多
关键词 孕甾烯醇酮 生物转化 二维核磁共振 归属
在线阅读 下载PDF
3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮-20-肟的合成 被引量:2
4
作者 盛美娜 王艳红 葛文中 《黑龙江八一农垦大学学报》 2010年第2期95-97,共3页
利用毛霉516对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了两个转化产物。通过IR、MS、1HNMR、13CNMR和2DNMR等波谱方法检测化合物结构,确证其结构分别为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮(2)和3β,7α,-二羟基-孕甾-5-烯-20-酮(3)。对生物转化产... 利用毛霉516对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了两个转化产物。通过IR、MS、1HNMR、13CNMR和2DNMR等波谱方法检测化合物结构,确证其结构分别为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮(2)和3β,7α,-二羟基-孕甾-5-烯-20-酮(3)。对生物转化产物(2)进行化学修饰,得到一个新化合物,通过波谱学方法,确证其结构为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮-20-肟(4)。 展开更多
关键词 孕甾烯醇酮 生物转化 合成
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部