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大黄素调控p53/GPX4通路对中性粒细胞外诱捕网形成和糖尿病肾病的影响
1
作者 胡昱月 黄蕾 +1 位作者 姚立山 王卫娜 《安徽医学》 2025年第1期1-9,共9页
目的 探讨大黄素调控肿瘤蛋白p53/谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)对糖尿病肾病(DN)的影响。方法 使用高糖(HG,30 mM)处理人肾小球内皮细胞(hrGECs)在体外构建DN肾损伤模型,并使用不同浓度大黄素处理hrGECs。CCK8检测细胞活力,TUNEL检测细胞凋... 目的 探讨大黄素调控肿瘤蛋白p53/谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)对糖尿病肾病(DN)的影响。方法 使用高糖(HG,30 mM)处理人肾小球内皮细胞(hrGECs)在体外构建DN肾损伤模型,并使用不同浓度大黄素处理hrGECs。CCK8检测细胞活力,TUNEL检测细胞凋亡,试剂盒检测氧化应激标记物-超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎症因子白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。Western blot检测中性粒细胞外诱捕网(NETs)标记物瓜氨酸组蛋白-3(H3Cit)和髓过氧化物酶(MPO)的表达。网络药理学分析大黄素的靶点并进行KEGG通路富集分析和蛋白相互作用分析。使用蛋白酶体抑制(MG132)处理hrGECs,Western blot检测p53/GPX4的表达。构建p53过表达模型,验证大黄素在DN中作用的机制。链脲佐菌素(STZ)诱导DN大鼠模型,使用大黄素治疗。测量空腹血糖、24小时尿蛋白,血尿素氮(SUN)和血肌酐(Scr)水平。苏木伊红(HE)染色观察肾组织病理学改变,Masson染色检测肾纤维化程度;Western blot检测H3Cit、MPO、p53、GPX4的蛋白表达。结果 与NG组相比,HG组hrGECs细胞活力减低,细胞凋亡增多,SOD水平下调,MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α、H3Cit、MPO的表达水平下调(P均<0.05);与HG组相比,大黄素处理增强hrGECs细胞活力,减少细胞凋亡,上调SOD的表达并抑制MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α、H3Cit、MPO的表达,并且呈剂量依赖性(P均<0.05)。网络药理学分析p53是大黄素治疗DN的核心靶点。进一步研究显示,大黄素能够抑制p53表达并且上调GPX4的表达。过表达p53减弱大黄素在DN中的治疗作用,抑制细胞活力,促进凋亡,加剧氧化应激和炎症反应,促进NETs的形成(P均<0.05)。动物实验结果显示,大黄素治疗能够降低DN大鼠空腹血糖,改善大鼠肾功能,肾组织病理学改变和纤维化,抑制DN大鼠肾组织中IL-6、IL-1β、TNF-α、H3Cit、MPO、p53的高表达,促进GPX4蛋白表达(P均<0.05)。结论 大黄素通过调控p53/GPX4的表达改善DN肾损伤。 展开更多
关键词 大黄素 中性粒细胞外诱捕网 糖尿病肾病 肿瘤蛋白p53 谷胱甘肽过氧化酶4
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酪蛋白胶束-果胶复合物微胶囊对大黄素的负载作用 被引量：1
2
作者 杨敏 瓦文强 +2 位作者 梁慧光 季伟 李茜 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期24-31,共8页
大黄素(emodin,E)是大黄中的主要活性成分,是一种疏水性分子。酪蛋白胶束(micellar casein,MC)是乳中酪蛋白的天然存在形态。该文采用荧光分析法研究了不同果胶(pectin,P)添加量下酪蛋白胶束与大黄素的结合作用,解析了果胶-酪蛋白胶束@... 大黄素(emodin,E)是大黄中的主要活性成分,是一种疏水性分子。酪蛋白胶束(micellar casein,MC)是乳中酪蛋白的天然存在形态。该文采用荧光分析法研究了不同果胶(pectin,P)添加量下酪蛋白胶束与大黄素的结合作用,解析了果胶-酪蛋白胶束@大黄素(P-MC@E)复合物粒径及结构,评价了复合物的DPPH自由基和ABTS阳离子自由基清除活性,并通过模拟胃肠消化实验分析了复合物中大黄素的释放状况。结果显示,P-MC复合体系中,当果胶与酪蛋白胶束比例为0∶10~5∶5时,酪蛋白胶束与大黄素的结合作用均为疏水作用,二者结合常数大于103。随着果胶添加量的增加,P-MC@E复合物粒径逐渐增大,但其红外谱图没有显著变化。另外,复合物的DPPH自由基和ABTS阳离子自由基清除活性较游离大黄素显著提升,且随果胶添加量的增加而显著增大。与P-MC形成复合物后,大黄素的胃肠模拟消化释放率降低。研究结果可为大黄素的负载和递送提供参考依据。 展开更多
关键词 大黄素 酪蛋白胶束 果胶 结合机理 抗氧化性
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HPLC测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量 被引量：6
3
作者 陈广通 张琳 +2 位作者 李玉琴 王新杨 汪冬庚 《中国现代中药》 CAS 2010年第12期20-22,共3页
目的:建立HPLC同时测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱... 目的:建立HPLC同时测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)呈良好线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=1.43%)、98.63%(RSD=0.64%)、97.80%(RSD=1.46%)、97.29%(RSD=0.97%)和98.45%(RSD=0.88%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于大黄虫丸的质量控制。 展开更多
关键词 大黄虫丸 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 HPLC
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定复方消痔栓中大黄素 被引量：1
4
作者 王珊珊 胡娜 《化学分析计量》 CAS 2024年第3期99-104,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱联用法检测复方消痔栓中大黄素含量的方法。样品经三氯甲烷超声水浴下提取60 min,浓缩后以甲醇定容至2 mL,用液相色谱-串联质谱法分析,外标法定量。大黄素的质量浓度在2.30~184μg/L范围内与色谱峰面积线... 建立了超高效液相色谱-串联质谱联用法检测复方消痔栓中大黄素含量的方法。样品经三氯甲烷超声水浴下提取60 min,浓缩后以甲醇定容至2 mL,用液相色谱-串联质谱法分析,外标法定量。大黄素的质量浓度在2.30~184μg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为2.9×10-2μg/L。测定结果的相对标准偏差小于2%(n=6),大黄素三水平样品平均加标回收率为93.4%~99.3%。该方法准确度高、稳定性好、灵敏度高、专属性强,适用于复方消痔栓生产企业的日常质量控制。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 复方消痔栓 大黄素
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大黄素联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌的作用机制探讨 被引量：1
5
作者 王潘红 郑明 蔡云峰 《浙江临床医学》 2024年第3期336-339,共4页
目的 基于网络药理学探讨大黄素联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制,并应用实验验证网络药理学结果。方法 通过中药系统药理学分析平台TCMSP以及医药信息查询库药智数据查找大黄素和紫杉醇的相关靶点,人类基因数据库GeneCard... 目的 基于网络药理学探讨大黄素联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制,并应用实验验证网络药理学结果。方法 通过中药系统药理学分析平台TCMSP以及医药信息查询库药智数据查找大黄素和紫杉醇的相关靶点,人类基因数据库GeneCards查找NSCLC的相关疾病靶点。应用STRING数据库和Cytoscape构建大黄素联合紫杉醇成分-靶点网络,分析大黄素联合紫杉醇治疗NSCLC的作用靶点、生物学过程以及相关通路,同时利用MTT实验检测大黄素联合紫杉醇对A549细胞增殖的抑制率,并ELISA检测网络药理学得到的核心靶基因水平。结果 大黄素联合紫杉醇与NSCLC的共同靶点基因32个,PPI分析获得前十个靶点蛋白为TP53、CASP3、TNF、EGF、PTGS2、MYC、KDR、TGFB1、MMP9、PPARG,GO分析与KEGG通路分析获得大黄素联合紫杉醇可能作用于NSCLC的150个生物学过程和45条相关通路。MTT结果表明大黄素联合紫杉醇对A549细胞具有明显生长抑制作用(P<0.05),且联合组抑制率明显高于大黄素及紫杉醇单用组(P<0.05)。ELISA结果表明,大黄素与紫杉醇联合组能明显增加A549细胞CASP3含量(P<0.05),降低TNF-α含量(P<0.05),其中联合组效果明显优于大黄素组和紫杉醇组(P<0.05)。结论 大黄素联合紫杉醇能够通过调节细胞增殖与凋亡、调控肿瘤抑制基因表达、炎症反应的相关靶点通路对NSCLC起到治疗作用,大黄素联合紫杉醇有抑制A549细胞增殖的作用,其机制可能与调控CASP3、TNF-α的水平相关。 展开更多
关键词 大黄素 紫杉醇 非小细胞肺癌 GO分析 KEGG分析
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超声处理对大黄素-酪蛋白复合物结构及理化性质的影响
6
作者 刘成力 苏小红 +2 位作者 杨敏 季伟 魏玉梅 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第6期76-83,共8页
大黄素是一种天然疏水性物质,常通过一定的基质负载以提高其水溶性和生物利用度。本文以酪蛋白胶束为载体,通过超声技术(频率20 kHz,振幅30%)制备了大黄素-酪蛋白复合物微胶囊,采用荧光光谱、红外光谱、扫描电镜技术表征了复合物的结构... 大黄素是一种天然疏水性物质,常通过一定的基质负载以提高其水溶性和生物利用度。本文以酪蛋白胶束为载体,通过超声技术(频率20 kHz,振幅30%)制备了大黄素-酪蛋白复合物微胶囊,采用荧光光谱、红外光谱、扫描电镜技术表征了复合物的结构;分析了复合物的热分解特性和抗氧化特性,并评估了模拟胃肠消化过程中复合物中大黄素的释放特性。结果表明,当大黄素添加量为8~10μg/mg时,1~3 min超声处理对复合物荧光值影响不大。另外,超声处理对复合物的红外光谱及表面形貌影响不大。然而,同一大黄素添加量下,超声1 min时大黄素-酪蛋白复合物的DPPH自由基清除活性最低,但其ABTS+自由基清除活性最高。而且,1 min超声处理改善了复合物中大黄素的释放速率,5 min超声处理后复合物中大黄素的释放率最低。研究结果可为超声处理技术在大黄素-酪蛋白复合物结构及性能调控中的应用提供参考依据。 展开更多
关键词 大黄素 酪蛋白胶束 超声处理 表面形貌 消化性
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植物源杀菌剂大黄素甲醚对烟草病毒病的防治效果研究 被引量：1
7
作者 潘首慧 薛原 +3 位作者 何海永 龚双军 李继业 谭清群 《现代农业科技》 2024年第13期60-63,共4页
新型植物源杀菌剂大黄素甲醚是从中药植物大黄中提取的天然蒽醌类化合物,具有毒性低、降解快、残留低等特点,是化学杀菌剂的理想替代产品,适用于绿色生产。为了明确大黄素甲醚对烟草病毒病的防治效果、最佳施药时期及施用量,本研究以0.1... 新型植物源杀菌剂大黄素甲醚是从中药植物大黄中提取的天然蒽醌类化合物,具有毒性低、降解快、残留低等特点,是化学杀菌剂的理想替代产品,适用于绿色生产。为了明确大黄素甲醚对烟草病毒病的防治效果、最佳施药时期及施用量,本研究以0.1%大黄素甲醚水剂为试验药剂,以8%宁南霉素水剂和5%盐酸吗啉胍可溶粉剂为对照药剂,开展了田间小区试验。结果表明,烟草移栽定植期施用0.1%大黄素甲醚水剂对烟草病毒病的防治效果较团棵期施用好,当用药量为1 500 mL/hm^(2)时药后10 d的防治效果可达到62.81%。 展开更多
关键词 植物源杀菌剂 大黄素甲醚 烟草病毒病 防治效果
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HPLC法同时测定清瘟解毒散中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量 被引量：4
8
作者 杨阳 张庆森 +3 位作者 刘成成 关智博 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期308-311,337,共5页
目的建立清瘟解毒散中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15),以1.0 mL·min^(-1)... 目的建立清瘟解毒散中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15),以1.0 mL·min^(-1)为流速,以254 nm为检测波长,柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在5~30、5~30、10~60和5~30 mg·L^(-1)内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 8、0.999 8和0.999 8,平均回收率分别为99.0%、99.2%、98.6%和98.9%。结论该方法可以作为清瘟解毒散质量的控制指标之一。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 芦荟大黄素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 清瘟解毒散
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高效液相色谱法测定何首乌中大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的含量 被引量：12
9
作者 赵仁邦 葛微 +2 位作者 崔同 刘淑晨 张冬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期64-67,共4页
何首乌用70%甲醇超声提取浓缩后，用氯仿萃取分离出游离和结合型蒽醌，得到定量用试液。在439nm检测波长下，以甲醇:异丙醇:水=80:10:10（磷酸调pH值为3.0）为流动相，C18填料为固定相，采用HPLC法测定何首乌中蒽醌类成分含量。平均加... 何首乌用70%甲醇超声提取浓缩后，用氯仿萃取分离出游离和结合型蒽醌，得到定量用试液。在439nm检测波长下，以甲醇:异丙醇:水=80:10:10（磷酸调pH值为3.0）为流动相，C18填料为固定相，采用HPLC法测定何首乌中蒽醌类成分含量。平均加样回收率大黄素为100.7%，RSD=1.04.%大黄素甲醚为98.7%，RSD=1.77%% 重复性实验的RSD分别为：大黄酸1.18%，大黄素0.79%，大黄素甲醚0.75%（n=10）。 展开更多
关键词 高效液相色谱 何首乌 蒽醌类 大黄酸 大黄素 大黄素甲醚 测定
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HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：26
10
作者 张红霞 金艺 +1 位作者 许海燕 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期417-420,共4页
目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液（体积比为82∶18）为流动相,流速：1.0 mL·min^-1,... 目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液（体积比为82∶18）为流动相,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：35℃,检测波长：254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.42-12.79、2.02-18.14、1.28-11.52、0.76-8.36 mg·L^-1内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0和0.999 6,平均回收率分别为102.7%（RSD=1.0%,n=9）、101.2%（RSD=2.7%,n=9）、99.4%（RSD=1.6%,n=9）和97.9%（RSD=2.8%,n=9）。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。 展开更多
关键词 胃力片 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 高效液相色谱法
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UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：6
11
作者 詹雁 阮佳 +1 位作者 谭镭 徐超群 《中国测试》 CAS 北大核心 2013年第2期56-58,共3页
建立UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,采用ACQUITY UPLCBEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为284nm。结果表... 建立UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,采用ACQUITY UPLCBEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为284nm。结果表明橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.002～30.02μg/mL、2.500～25.00μg/mL、10.430～104.30μg/mL和5.916～59.16μg/mL的浓度范围内均有良好的线性关系(r=0.999 9),回收率均大于95%,RSD均小于2%。该方法快速,准确,重现性好,可用于测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 超高效液相色谱法
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HPLC法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量 被引量：6
12
作者 李磊 袁波 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期38-40,共3页
目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8... 目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 440nm。结果大黄素平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 7% ;大黄素甲醚平均回收率为 1 0 0 7% ,RSD为 2 1 %。结论方法方便、准确 ,为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方大青叶注射液 大黄素 大黄素甲醚
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^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸的坏死靶向性及成像坏死心肌的研究 被引量：2
13
作者 王琴 张东建 +4 位作者 李进典 徐梦丹 廖红 殷志琦 张健 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期235-241,共7页
探讨^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸的坏死靶向性及成像坏死心肌的潜能。用放射性^(131)Ⅰ标记大黄素、大黄素酸,在小鼠肌肉坏死和大鼠心肌梗死(MⅠ)模型上评估这两个示踪剂的坏死靶向性及成像潜能。分别在给药2、12和24 h后处死小... 探讨^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸的坏死靶向性及成像坏死心肌的潜能。用放射性^(131)Ⅰ标记大黄素、大黄素酸,在小鼠肌肉坏死和大鼠心肌梗死(MⅠ)模型上评估这两个示踪剂的坏死靶向性及成像潜能。分别在给药2、12和24 h后处死小鼠,并用γ-计数器测量主要脏器、坏死肌肉的放射量。给药6 h后,SPECT/CT成像大鼠梗死心肌,测量组织分布,并对心脏切片进行病理学分析。小鼠分布数据表明^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸具有良好的坏死靶向性,同时从正常组织清除较快。SPECT/CT图像显示这两个化合物在MⅠ大鼠的心脏部位有高摄取("热点"成像),而在假手术大鼠的心脏区域没有明显的摄取。磷屏定量数据表明:^(131)Ⅰ-大黄素和^(131)Ⅰ-大黄素酸的坏死/正常心肌比分别为9.72和13.14。以上结果说明这两个示踪剂都具有坏死靶向性及成像坏死心肌的潜能。 展开更多
关键词 (131)Ⅰ-大黄素 (131)Ⅰ-大黄素酸 坏死靶向性 心肌梗死 成像
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HPLC法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：5
14
作者 宫鹏 陈镇 许杜娟 《安徽医学》 2010年第2期135-137,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸(85∶15,V∶V)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;... 目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸(85∶15,V∶V)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果大黄素在16.4～82.0μg.ml-1(r=0.9999),大黄酚在17.60～90.00μg.ml-1(r=0.9999),大黄素甲醚在16.16～80.80μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.40%、99.88%和99.74%;相对标准偏差分别为2.48%、2.28%和1.93%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为八号烧伤膏的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 八号烧伤膏
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益肾乌发口服液中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量测定 被引量：7
15
作者 朱兰兰 迟雪洁 孙蓉 《中国药物警戒》 2011年第5期281-283,共3页
目的建立益肾乌发口服液中2,3,5,4′四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚含量的测定方法,从指标成分角度来探讨益肾乌发口服液毒性与何首乌的关系,并为益肾乌发口服液的质量控制提供方法。方法采用HPLC法,C18柱（4.6 ... 目的建立益肾乌发口服液中2,3,5,4′四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚含量的测定方法,从指标成分角度来探讨益肾乌发口服液毒性与何首乌的关系,并为益肾乌发口服液的质量控制提供方法。方法采用HPLC法,C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;测定二苯乙烯苷的流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为320nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温：25℃;测定大黄素大黄素甲醚的流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（80：20）,检测波长为254nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温：25℃。结果二苯乙烯苷在0.1μg～10μg、大黄素在0.0168μg～1.68 g、大黄素甲醚在0.0208~1.04μ g范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9989（n=8）、0.9984（n=8）、0.9966（n=8）;平均回收率：二苯乙烯苷为99.33%,大黄素为99.998%,大黄素甲醚为99.576%;RSD：二苯乙烯苷为0.68%,大黄素为1.11%,大黄素为1.29%。结论高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量方法操作简单、灵敏度高、干扰少、重现性好、回收率高,可用于益肾乌发口服液的含量测定。初步证实益肾乌发口服液的毒性可能与君药制何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量有关,应控制其剂量范围,避免不良反应的发生。 展开更多
关键词 HPLC 益肾乌发口服液 二苯乙烯苷 大黄素 大黄素甲醚
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薄层层析法和高效液相色谱法测定芦荟皮中大黄素和芦荟大黄素 被引量：3
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作者 赵声兰 赵丽 +1 位作者 焦鸿雁 陈朝银 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1072-1074,1077,共4页
采用薄层层析法进行定性和用高效液相色谱法测定芦荟食品厂废弃的芦荟皮中的大黄素和芦荟大黄素含量。用Kromasil-C18色谱柱作为分离柱,甲醇-磷酸(85+15)溶液作为测定大黄素的流动相,甲醇-水(80+20)溶液作为测定芦荟大黄素的流动相,在25... 采用薄层层析法进行定性和用高效液相色谱法测定芦荟食品厂废弃的芦荟皮中的大黄素和芦荟大黄素含量。用Kromasil-C18色谱柱作为分离柱,甲醇-磷酸(85+15)溶液作为测定大黄素的流动相,甲醇-水(80+20)溶液作为测定芦荟大黄素的流动相,在254nm处进行检测。大黄素和芦荟大黄素的质量分别在3.75～300mg和2.5～200mg范围内与其峰面积呈线性关系,平均回收率分别为96.3%,98.5%,相对标准偏差(n=5)分别为1.3%和1.9%。高效液相色谱法用于测定芦荟食品厂废弃的芦荟皮中大黄素和芦荟大黄素的平均质量分数分别为71,28mg.kg-1。 展开更多
关键词 薄层层析法 高效液相色谱法 芦荟皮 大黄素 芦荟大黄素
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聚酰胺对大黄素和大黄素甲醚分离研究 被引量：3
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作者 闻永举 梁爱军 《宜春学院学报》 2009年第6期53-54,共2页
目的:建立虎杖中大黄素、大黄素甲醚的分离方法。方法:以大黄素、大黄素甲醚TLC为检视方法,对聚酰胺分离大黄素和大黄素甲醚的碱液pH值、上样浓度、上样流速、上样量进行考察。结果:聚酰胺对分离大黄素、大黄素甲醚最佳碱液pH值为10、... 目的:建立虎杖中大黄素、大黄素甲醚的分离方法。方法:以大黄素、大黄素甲醚TLC为检视方法,对聚酰胺分离大黄素和大黄素甲醚的碱液pH值、上样浓度、上样流速、上样量进行考察。结果:聚酰胺对分离大黄素、大黄素甲醚最佳碱液pH值为10、上样浓度为0.5%、上样流速4BV/h、上样量为8g/100ml聚酰胺。结论:该法可用于分离虎杖中大黄素及大黄素甲醚。 展开更多
关键词 大黄素甲醚 大黄素 聚酰胺 分离
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HPLC测定肾药Ⅲ号结肠定位片中芦丁、大黄素和大黄甲素的含量
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作者 邹浪 王哲 +3 位作者 郭晓秋 王勇 王亚琴 杨佳柳 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期577-579,共3页
目的建立肾药Ⅲ号结肠定位片的质量标准。方法采用HPLC法测定了肾药Ⅲ号中芦丁、大黄素和大黄素甲醚的含量。结果芦丁、大黄素和大黄素甲醚在一定浓度范围内线性关系良好,芦丁、大黄素和大黄素甲醚线性范围分别为2.7～54.0μg/mL(r2=0.9... 目的建立肾药Ⅲ号结肠定位片的质量标准。方法采用HPLC法测定了肾药Ⅲ号中芦丁、大黄素和大黄素甲醚的含量。结果芦丁、大黄素和大黄素甲醚在一定浓度范围内线性关系良好,芦丁、大黄素和大黄素甲醚线性范围分别为2.7～54.0μg/mL(r2=0.999 9)、1.1～22.0μg/mL(r2=0.999 3)和1.17～21.94μg/mL(r2=0.999 2),平均加样回收率分别为99.04%(RSD=2.04%,n=6)、101.21%(RSD=1.01%,n=6)和94.7(RSD=1.5%,n=6)。结论此方法简单准确,重现性良好,能有效控制肾药Ⅲ号结肠定位片的质量。 展开更多
关键词 HPLC 薄层色谱 芦丁 大黄素 大黄素甲醚
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高效液相色谱法测定中药润燥止痒胶囊中大黄素和大黄素甲醚
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作者 夏玉吉 郑丽会 +3 位作者 鲍家科 许乾丽 茅向军 王珍珍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期147-149,共3页
提出了高效液相色谱法测定润燥止痒胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法。样品经甲醇-盐酸(10+0.3)混合溶液加热提取水解30min,采用Hypersil ODS 2C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲醇和磷酸(0.1+99.9)溶液为流动相进行梯度洗脱,... 提出了高效液相色谱法测定润燥止痒胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法。样品经甲醇-盐酸(10+0.3)混合溶液加热提取水解30min,采用Hypersil ODS 2C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲醇和磷酸(0.1+99.9)溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254nm。大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为100.2%和99.7%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 润燥止痒胶囊 大黄素 大黄素甲醚
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健延龄胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量测定
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作者 吴德康 黄宏 +1 位作者 吴启南 李勇军 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1998年第6期360-361,共2页
目的：测定健延龄胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：１０批样品中大黄素平均含量为１．９９３‰，平均加样回收率９９．０８％，ＲＳＤ为３．０９４％；大黄素甲醚平均含量为０．８４５‰，平均加样回收率... 目的：测定健延龄胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：１０批样品中大黄素平均含量为１．９９３‰，平均加样回收率９９．０８％，ＲＳＤ为３．０９４％；大黄素甲醚平均含量为０．８４５‰，平均加样回收率９９．１２％，ＲＳＤ为２．８１８％。结论：该方法为健延龄胶囊的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 健延龄胶囊 大黄素 大黄素甲醚 薄层扫描
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