目的:研究不同剂量依巴斯汀联合复方甘草酸苷递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床应用效果。方法:选取2022年1月至2023年9月我院就诊的44例慢性荨麻疹患者为研究对象。按照不同治疗方案分为对照组和观察组,各22例。对照组采用10 mg依巴斯汀片...目的:研究不同剂量依巴斯汀联合复方甘草酸苷递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床应用效果。方法:选取2022年1月至2023年9月我院就诊的44例慢性荨麻疹患者为研究对象。按照不同治疗方案分为对照组和观察组,各22例。对照组采用10 mg依巴斯汀片,观察组采用20 mg依巴斯汀,两组均联合复方甘草酸苷递减疗法治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、血液学指标[血清白介素-17(Interleukin-17,IL-17)、白介素-25(Interleukin-25,IL-25)、白介素-33(Interleukin,33,IL-33)]、T淋巴细胞计数[辅助性T细胞(Helper T cell,CD4^(+))、细胞毒性T细胞(Cytotoxic T cell,CD8^(+))]水平、临床疗效及用药不良反应发生率。结果:治疗后,观察组临床症状积分总有效率均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-17、IL-25、IL-33及CD8^(+)均低于对照组,CD4^(+)高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异。结论:20 mg依巴斯汀联合复方甘草酸苷递减疗法可以更有效缓解慢性荨麻疹患者临床症状,降低血清IL-17、IL-25、IL-33水平,改善机体免疫功能,且较为安全。展开更多
文摘目的:研究不同剂量依巴斯汀联合复方甘草酸苷递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床应用效果。方法:选取2022年1月至2023年9月我院就诊的44例慢性荨麻疹患者为研究对象。按照不同治疗方案分为对照组和观察组,各22例。对照组采用10 mg依巴斯汀片,观察组采用20 mg依巴斯汀,两组均联合复方甘草酸苷递减疗法治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、血液学指标[血清白介素-17(Interleukin-17,IL-17)、白介素-25(Interleukin-25,IL-25)、白介素-33(Interleukin,33,IL-33)]、T淋巴细胞计数[辅助性T细胞(Helper T cell,CD4^(+))、细胞毒性T细胞(Cytotoxic T cell,CD8^(+))]水平、临床疗效及用药不良反应发生率。结果:治疗后,观察组临床症状积分总有效率均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-17、IL-25、IL-33及CD8^(+)均低于对照组,CD4^(+)高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异。结论:20 mg依巴斯汀联合复方甘草酸苷递减疗法可以更有效缓解慢性荨麻疹患者临床症状,降低血清IL-17、IL-25、IL-33水平,改善机体免疫功能,且较为安全。
