液相色谱-离子阱质谱法同时检测食品和药品中非法添加的17种激素

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作者 刘静 董宇 王震红 《食品与药品》 2025年第1期31-37,共7页

目的建立液相色谱-离子阱质谱法(LC-ITMS)同时检测食品和药品中非法添加的17种糖皮质激素的分析方法。方法不同基质类型(片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂、散剂、口服液、乳膏剂、软膏剂、丸剂、搽剂、洗剂等)的样品经乙腈提取后,采用大曹三... 目的建立液相色谱-离子阱质谱法(LC-ITMS)同时检测食品和药品中非法添加的17种糖皮质激素的分析方法。方法不同基质类型(片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂、散剂、口服液、乳膏剂、软膏剂、丸剂、搽剂、洗剂等)的样品经乙腈提取后,采用大曹三耀CAPCELL-PAK ADME(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,采用乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.2%冰乙酸)为流动相,以梯度洗脱方式进行分析。利用正离子电喷雾离子源(ESI﹢)对非法添加的17种糖皮质激素类化合物进行检测。通过比较样品溶液和对照溶液的色谱图及质谱图信息,定性分析样品中糖皮质激素的非法添加情况。结果17种化合物的色谱峰分离度均符合要求,方法的最低检出限为0.8~10.0 ng/ml。37批样品中共计8批样品检出醋酸泼尼松,2批样品检出地塞米松,1批样品检出丙酸氯倍他索,1批样品检出倍他米松,被测样本中糖皮质激素的阳性检出率为32%。结论该检测方法简单、快速、特异性强,准确可靠,可用于食品和药品中非法添加的17种糖皮质激素类化学成分的快速检测。 展开更多

关键词 液相色谱-离子阱质谱联用法 糖皮质激素 非法添加

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超高效液相色谱-四极杆串联离子肼复合质谱法筛查和定量检测减肥食品中8种蒽醌苷元

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作者 黄媛 王晓阳 +4 位作者 于佳 谷岩 程亮 李志远 孔祥翔 《食品安全质量检测学报》 2025年第6期216-223,共8页

目的 建立一种减肥食品中违法添加含蒽醌类植物泻药的筛查和定量方法。方法 采用酸水解提取的方法将食品中蒽醌苷类物质水解为蒽醌苷元,并用超高效液相色谱-四极杆串联离子肼复合质谱法(ultra performance liquid chromatography-Q-trap... 目的 建立一种减肥食品中违法添加含蒽醌类植物泻药的筛查和定量方法。方法 采用酸水解提取的方法将食品中蒽醌苷类物质水解为蒽醌苷元,并用超高效液相色谱-四极杆串联离子肼复合质谱法(ultra performance liquid chromatography-Q-trap-tandem mass spectrometry,UPLC-Q-trap-MS)对水解产生的8种蒽醌苷元进行测定。以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)作为探针检测,并通过信息依赖性采集(information dependent acquisition,IDA)触发增强型子离子扫描(enhanced product ion scan,EPI)模式,采用外标法定量。结果 减肥食品中大黄素甲醚的检出限为5.0 mg/kg,定量限为12.5 mg/kg,在0.25~5.00μg/m L范围内线性关系良好,其他7种蒽醌苷元的检出限为1.0 mg/kg,定量限为2.5 mg/kg,并且在0.05~1.00μg/m L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.992。分别在2.5、5.0和20.0 mg/kg(大黄素甲醚在12.5、25.0、100.0 mg/kg) 3个浓度水平进行加标回收试验,8种蒽醌苷元的平均回收率为80.6%~102.0%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.35%~8.80%(n=6)。结论 该方法具有操作简单、灵敏度高、准确度高的特点,适合于8种蒽醌苷元的同时快速筛查与准确定量。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-四极杆串联离子肼复合质谱法 蒽醌苷元 减肥食品 筛查 定量

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应用响应面法优化酸水解同时提取番泻苷元及其他蒽醌苷元的方法

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作者 黄媛 孔祥翔 程亮 《化学分析计量》 2025年第2期25-31,共7页

优化减肥食品中蒽醌苷元类物质的酸水解提取方法,并采用高效液相色谱法进行测定。以番泻苷元A、番泻苷元B、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、橙黄决明素为对照品,以蒽醌苷元类物质得率为考察指标,在单因素实验基础上,... 优化减肥食品中蒽醌苷元类物质的酸水解提取方法,并采用高效液相色谱法进行测定。以番泻苷元A、番泻苷元B、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、橙黄决明素为对照品,以蒽醌苷元类物质得率为考察指标,在单因素实验基础上,采用响应面法对酸水解提取蒽醌苷元类成分得率影响较大的因素(硫酸质量分数、酸水解温度、超声辅助提取酸水解时间)进行优化,结果表明,酸水解提取蒽醌苷元类物质最优条件为甲醇沸水浴回流提取45min,硫酸质量分数为15%,酸水解温度为75℃,超声辅助提取酸水解时间为50 min。 展开更多

关键词 响应面法 高效液相色谱法 酸水解 蒽醌苷元 番泻苷元A 番泻苷元B

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塞来昔布无定形固体分散体的制备及吸湿稳定性研究

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作者 李沫 李尚颖 徐万魁 《沈阳药科大学学报》 2025年第4期388-394,共7页

目的选用不同聚合物为载体,制备系列塞来昔布(celecoxib,CEX)无定形固体分散体(CEX-ASD),并对不同CEX-ASD的吸湿稳定性进行评价。方法采用溶剂挥发法,将CEX分别与3种聚合物:PVP、PVP VA及Soluplus制备成系列载药量的CEX-ASD,并进行偏光... 目的选用不同聚合物为载体,制备系列塞来昔布(celecoxib,CEX)无定形固体分散体(CEX-ASD),并对不同CEX-ASD的吸湿稳定性进行评价。方法采用溶剂挥发法,将CEX分别与3种聚合物:PVP、PVP VA及Soluplus制备成系列载药量的CEX-ASD,并进行偏光显微镜、粉末X射线衍射、差示扫描量热及傅里叶红外光谱的表征。同时对CEX-ASD进行高湿稳定性评价,并对其吸湿后结晶行为及吸湿增重进行研究。最后,对吸湿前后CEX-ASD的溶出行为进行评价。结果3种CEX-ASD体系中,药物与聚合物均以无定形存在。在25℃/75%RH条件下放置72 h后,随着载药量的降低,3种CEX-ASD体系的吸湿性均明显增高;而且,载药量为5%~10%的CEX-PVP以及5%的CEX-PVP VA,均存在明显的吸湿后重结晶现象,且溶出度均有明显的降低。结论以Soluplus为载体的CEX-ASD体系有较好的吸湿稳定性,而PVP较强的吸湿性会导致其ASD明显的重结晶行为。 展开更多

关键词 无定形固体分散体 塞来昔布 吸湿稳定性 重结晶

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高效液相色谱-质谱联用法快速检测中成药和保健食品中非法添加的12种减肥类药物 被引量：16

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作者 刘静 姜鑫 +1 位作者 曲绪楷 王震红 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第8期2518-2523,共6页

目的建立高效液相色谱-离子阱质谱联用法测定保健食品中非法添加的12种化学减肥药物(去甲伪麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、咖啡因、安非他明、甲基安非他明、氯卡色林、芬氟拉明、酚酞、比沙可啶、氟西汀、布美他尼)的分析方法。方法... 目的建立高效液相色谱-离子阱质谱联用法测定保健食品中非法添加的12种化学减肥药物(去甲伪麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、咖啡因、安非他明、甲基安非他明、氯卡色林、芬氟拉明、酚酞、比沙可啶、氟西汀、布美他尼)的分析方法。方法采用资生堂CAPCELL-PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),梯度洗脱:流动相A为含0.1%冰乙酸的0.02 mol/L乙酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速:0.5 mL/min;扫描方式为正离子扫描;通过与对照品色谱图和质谱图的对比,对样品中非法添加的化学药物进行定性鉴别。结果本法检测上述12种化学物质,各化合物色谱峰之间分离度良好,方法的检出限为0.2~0.5 ng/mL。33批样品中,2批检测出酚酞。结论该方法灵敏、选择性强、快速,可用于中药材和保健食品中非法添加的减肥化学药品的定性检测。 展开更多

关键词 液相色谱-离子阱质谱联用法 非法添加 减肥类药物 保健食品

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液质联用法同时检测保健食品中非法添加的13种壮阳类化学品 被引量：16

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作者 董宇 姜鑫 +1 位作者 刘静 王震红 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第15期4055-4060,共6页

目的建立同时检测保健食品中非法掺入13种壮阳类化学品的液质联用方法,并对100批市售样品进行检测。方法采用液相色谱-离子阱质谱法对样品进行检测,样品经甲醇超声提取、C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,进行梯... 目的建立同时检测保健食品中非法掺入13种壮阳类化学品的液质联用方法,并对100批市售样品进行检测。方法采用液相色谱-离子阱质谱法对样品进行检测,样品经甲醇超声提取、C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,进行梯度洗脱。在电喷雾离子化正离子和负离子模式下,以一级全扫描和二级全扫描模式检测,扫描范围为50~1000 u。结果 13种化合物的检出限为0.1~5 ng,在100批样品中,5批检测出西地那非,2批检测出他达拉非,1批检测出硫代西地那非。结论该法选择性强,灵敏度高,可以用于分析检测保健食品中是否掺入壮阳类化学品。 展开更多

关键词 保健食品 液相色谱-离子阱质谱法 壮阳

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气相色谱串联质谱法检测黄芪中二嗪磷残留量的不确定度评定 被引量：9

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作者 易大为 邹宇 +1 位作者 刘杨 高敬红 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第5期1743-1747,共5页

目的对气相质谱法测定黄芪中二嗪磷残留量的不确定度进行评价。方法建立标准工作曲线和样品定量测定的数学模型,对实验过程中各影响因素进行评价。结果主要从标准曲线的变动性、测定结果的重复性、二嗪磷的浸出率以及内标物取样量4个方... 目的对气相质谱法测定黄芪中二嗪磷残留量的不确定度进行评价。方法建立标准工作曲线和样品定量测定的数学模型,对实验过程中各影响因素进行评价。结果主要从标准曲线的变动性、测定结果的重复性、二嗪磷的浸出率以及内标物取样量4个方面进行量化,并计算出合成不确定度为0.016 mg/kg,取k=2的扩展不确定度为0.032 mg/kg,黄芪中二嗪磷残留量为(0.091±0.032)mg/kg。结论标准曲线的变动性是影响结果不确定度的主要因素,使用更高响应的检测方法,可有效提高标准曲线的线性,减少此类测量的不确定度。 展开更多

关键词 气相质谱法 黄芪 二嗪磷 不确定度

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聚合物对尼群地平无定形固体分散体结晶抑制作用的研究

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作者 李沫 徐万魁 +1 位作者 曲建国 孙苓苓 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第8期1067-1073,共7页

目的 评价不同聚合物对尼群地平(nitrendipine,NTD)无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)的结晶抑制作用。方法 采用溶剂蒸发法,分别以PVP、PVP VA和Soluplus等3种聚合物为载体,制备90%载药量的尼群地平无定形固体分散体(N... 目的 评价不同聚合物对尼群地平(nitrendipine,NTD)无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)的结晶抑制作用。方法 采用溶剂蒸发法,分别以PVP、PVP VA和Soluplus等3种聚合物为载体,制备90%载药量的尼群地平无定形固体分散体(NTD_(90%)-ASD)。以熔融淬冷法制备的无定形NTD药物为对照,采用偏光显微镜、差示扫描量热仪和粉末X-射线衍射仪对样品进行物相表征。再采用偏光显微镜,观察无定形NTD和NTD_(90%)-ASD的结晶过程,并计算结晶速率。结果 相较于无定形NTD,3种NTD_(90%)-ASD的结晶速率明显降低。结论 Soluplus对无定形NTD有明显的结晶抑制作用,PVP VA次之,PVP的结晶抑制作用较弱。 展开更多

关键词 无定形固体分散体 结晶抑制 聚合物 尼群地平

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辽细辛根及根茎化学成分的分离与鉴定 被引量：6

9

作者 齐文 王莉莉 +3 位作者 温浩 王维宁 张琳 袁丹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期681-686,691,共7页

目的研究辽细辛干燥根及根茎的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从辽细辛根及根茎中分离得到16个化合物,分别鉴定为1-O-对香豆... 目的研究辽细辛干燥根及根茎的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从辽细辛根及根茎中分离得到16个化合物,分别鉴定为1-O-对香豆酰基-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1-O-p-coumaroyl-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyraboside,1)、1-O-阿魏酰基-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1-O-feruloyl-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyraboside,2)、4,2',4',6'-四羟基查耳酮-2',4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖(4,2',4',6'-tetrahydroxy-chalcone-2',4'-di-O-β-D-glucopyraboside,3)、柚皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(naringenin-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、8-去甲氧基-马兜铃内酰胺N-β-D-吡喃葡萄糖苷(8-desmethoxy-aristolactam-N-β-Dglucopyranoside,5)、(R)-(+)-5-(2,3-二羟丙基)-1,3-亚甲二氧基苯((R)-(+)-5-(2,3-dihydroxypropyl)-1,3-benzodioxole,6)、3-甲基-6-羟基-8-甲氧基-3,4-二氢异香豆素(3-methyl-6-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydroisocoumarin,7)、(+)-7'-甲氧基落叶松树脂醇((+)-7'-methoxylariciresinol,8)、肉豆蔻醚(myristicin,9)、黄樟醚(safrole,10)、(-)细辛脂素((-)-asarinin,11)、5,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖基柚皮素(5,7-di-O-β-D-glucopy-ranosyl-2(S)-naringenin,12)、甲基丁香酚(methyleugenol,13)、卡枯醇(kakuol,14)、2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮(2-methoxyl-4,5-methylene-dioxypropiophenone,15)和β-谷甾醇(β-sitosterol,16)。结论化合物6、7和8为首次从细辛属植物中分离得到,化合物3和5为首次从辽细辛植物中分离得到。 展开更多

关键词 辽细辛 根 根茎 化学成分 结构鉴定

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环果糖色谱柱分离4组结构类似物 被引量：2

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作者 舒杨 高铭岑 易大为 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期428-433,共6页

考察了聚苯乙烯键合天然环果糖色谱柱MCI Gel CRS100、硅胶键合天然环果糖色谱柱Frulic N、硅胶键合异丙基氨基甲酸酯衍生环果糖色谱柱Larihc P、硅胶键合R-萘乙基氨基甲酸酯衍生环果糖色谱柱Larihc RN在正相模式下对免疫抑制剂、维生素... 考察了聚苯乙烯键合天然环果糖色谱柱MCI Gel CRS100、硅胶键合天然环果糖色谱柱Frulic N、硅胶键合异丙基氨基甲酸酯衍生环果糖色谱柱Larihc P、硅胶键合R-萘乙基氨基甲酸酯衍生环果糖色谱柱Larihc RN在正相模式下对免疫抑制剂、维生素E、姜黄类化合物、辣椒碱4组结构类似物的分离能力。考察了固定相支撑物、固定相功能基团、流动相组成等条件对色谱分离效率的影响。结果显示MCI Gel CRS100由于其固定相较强的疏水性适用于正相色谱而不适用于亲水作用色谱。衍生化的环果糖色谱柱Larihc P和Larihc RN比天然环果糖色谱柱Frulic N具有更高的选择性。三氟乙酸的加入对环果糖色谱柱在正相色谱中分离能力的影响较小。 展开更多

关键词 环果糖 手性固定相 免疫抑制剂 维生素E 姜黄类化合物 辣椒碱

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藤黄酸对结肠癌细胞抑制机制及免疫作用研究 被引量：3

11

作者 徐亚杰 刘彤 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期541-546,共6页

目的考察藤黄酸对结肠癌细胞的作用并通过基因表达谱预测藤黄酸可能参与的通路,对预测的通路进行验证,并对涉及的免疫相关通路进行挖掘。方法应用MTT细胞活力测定不同浓度梯度的藤黄酸对结肠癌SW620细胞增殖能力的影响;测定藤黄酸给药... 目的考察藤黄酸对结肠癌细胞的作用并通过基因表达谱预测藤黄酸可能参与的通路,对预测的通路进行验证,并对涉及的免疫相关通路进行挖掘。方法应用MTT细胞活力测定不同浓度梯度的藤黄酸对结肠癌SW620细胞增殖能力的影响;测定藤黄酸给药组和对照组的基因表达谱,筛选差异表达基因(DEGs),应用GSEA方法对两组进行通路分析。采用Western blot方法检测藤黄酸处理后结肠癌SW620细胞PI3K-AKT信号通路PI3K和磷酸化AKT蛋白的表达;将Imm Port数据库提取到的免疫相关基因集与差异表达基因集进行韦恩图分析,挖掘涉及到的免疫相关通路。结果藤黄酸能够抑制结肠癌细胞增殖,并呈浓度依赖性方式。藤黄酸给药处理后,共筛选出342个差异表达基因,GSEA分析主要富集在PI3K-AKT信号通路、TGF-β信号通路和Wnt/β-catenin等信号通路;Western blot分析进一步证实了藤黄酸能够浓度依赖性抑制PI3K-AKT信号通路中PI3K和磷酸化AKT蛋白的表达。获取到53个差异表达的免疫基因,KEGG通路富集结果提示,通路主要富集在抗原提呈、炎症性肠病和产生IgA的肠道免疫网络等通路,提示藤黄酸在免疫方面可能主要通过增加抗原提呈作用介导其发挥结肠癌免疫调节作用。结论藤黄酸以浓度依赖性方式抑制结肠癌细胞增殖,主要通过PI3K-AKT信号通路发挥其抑制作用,此外在免疫调节方面可能通过增加抗原提呈作用介导结肠癌免疫调节作用。 展开更多

关键词 藤黄酸 PI3K-AKT信号通路 GSEA 免疫调节 结肠癌

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UPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中交泰丸主要成分的含量 被引量：1

12

作者 徐亚杰 刘彤 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期659-665,702,共8页

目的建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定大鼠血浆中交泰丸主要活性成分小檗碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀和桂皮醛的浓度,并用于交泰丸活性成分在大鼠体内的血药浓度定量研究。方法以延胡索乙素为内标,采用乙腈沉淀蛋白... 目的建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定大鼠血浆中交泰丸主要活性成分小檗碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀和桂皮醛的浓度,并用于交泰丸活性成分在大鼠体内的血药浓度定量研究。方法以延胡索乙素为内标,采用乙腈沉淀蛋白的方式进行血浆样品预处理,色谱柱为ThermoAcclaim 120-C_(18)(50 mm×4.6 mm,3μm)柱,流动相为乙腈和5 mmol·L^(-1)醋酸铵(体积分数0.05%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),进样量为5μL。离子源选择电喷雾离子化源,采用正离子化方式,扫描方式为多反应离子监测模式。结果血浆中小檗碱在0.20~300.0μg·L^(-1)、黄连碱在0.40~150.0μg·L^(-1)、表小檗碱在0.20~200.0μg·L^(-1)、巴马汀在0.10~100.0μg·L^(-1)以及桂皮醛在0.10~50μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.993;日内、日间精密度(RSD)均小于15%,准确度RE在-9.6%~8.2%之间;总运行时间为4.5 min,用建立的方法测定了大鼠灌胃给予交泰丸药液1 h后血浆中的小檗碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀和桂皮醛的浓度。结论该方法精密度高、准确度高、操作便捷,适用于交泰丸体内高通量样品分析。 展开更多

关键词 交泰丸 UPLC-MS/MS 多反应监测 含量测定 血浆

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角类药材组织切片方法的改进

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作者 程海涛 王维宁 张志诚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期317-320,共4页

目的改进制作角类药材组织切片的技术方法。方法采用滑走切片对角类药材进行常规切片取材,用质量分数为1%的番红溶液染色,用蒸馏水冲洗,用无水乙醇-冬青油(体积比为1∶1)溶液透明,最后用加拿大树胶封藏。结果采用此方法制片并在显微镜... 目的改进制作角类药材组织切片的技术方法。方法采用滑走切片对角类药材进行常规切片取材,用质量分数为1%的番红溶液染色,用蒸馏水冲洗,用无水乙醇-冬青油(体积比为1∶1)溶液透明,最后用加拿大树胶封藏。结果采用此方法制片并在显微镜下观察发现,切片组织结构完整、细胞形态清晰、染色效果好,药材皮层组织、间质组织以及髓腔都清晰可见。结论该方法可为角类药材的真伪鉴别及教学质量的完善提供参考。 展开更多

关键词 组织切片 染色 透明

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石龙清血颗粒的GC指纹图谱及含量测定 被引量：3

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作者 王涵 刘彤 +4 位作者 张双 王威 赵旻 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期439-446,共8页

目的 建立石龙清血颗粒的GC指纹图谱,同时对其中4种挥发性成分进行含量测定。方法 采用DB-5毛细管色谱柱(30 mm×0.32 mm, 0.5μm),程序升温,流量为1 mL·min^(-1),载气为高纯氮气,FID检测器温度为280℃,气化室温度为270℃,分... 目的 建立石龙清血颗粒的GC指纹图谱,同时对其中4种挥发性成分进行含量测定。方法 采用DB-5毛细管色谱柱(30 mm×0.32 mm, 0.5μm),程序升温,流量为1 mL·min^(-1),载气为高纯氮气,FID检测器温度为280℃,气化室温度为270℃,分流比为1∶10,以龙脑为参照物峰,对其进行方法学验证,建立10批药品的GC指纹图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,同时测定药品中4种成分的含量。结果 建立了石龙清血颗粒的GC指纹图谱,10批药品的相似度在0.979~0.999,共标定出22个共有峰,并指认出其中4个色谱峰,定量分析条件方法学考察结果良好,10批药品中α-蒎烯、龙脑、阿魏酸、莪术醇的平均含量分别为0.013 1、0.018 4、0.087 0、0.133 5 mg·g^(-1)。结论 建立的石龙清血颗粒GC指纹图谱及4种挥发性成分的含量测定方法,操作简便、准确可靠,可为石龙清血颗粒的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 石龙清血颗粒 GC指纹图谱 含量测定 Α-蒎烯 龙脑 阿魏酸 莪术醇

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朱砂毒性的研究进展 被引量：19

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作者 王陶陶 董宇 +1 位作者 常生 殷军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期897-902,共6页

目的综述朱砂对神经系统、肝肾和生殖系统毒性的特点、作用机制及应对措施。方法查阅国内外近年来相关文献,对其进行归纳、总结。从朱砂的基础概述,毒性的研究概况、作用机制及应对策略进行介绍。结果朱砂虽会引起毒性,但在镇静安神等... 目的综述朱砂对神经系统、肝肾和生殖系统毒性的特点、作用机制及应对措施。方法查阅国内外近年来相关文献,对其进行归纳、总结。从朱砂的基础概述,毒性的研究概况、作用机制及应对策略进行介绍。结果朱砂虽会引起毒性,但在镇静安神等中医药领域发挥着重要作用。只要合理应用、规避毒性就可以更好地发挥其药效。结论作者概述了朱砂毒性的研究进展,旨在进一步了解朱砂毒性,减少或避免在中医药临床应用中的毒副反应,为朱砂的临床合理应用提供科学依据,并为科学的认识朱砂的毒性提供参考。 展开更多

关键词 朱砂 汞 毒性 机制

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关于吴茱萸商品规格的探讨 被引量：1

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作者 张薇 张天骥 +5 位作者 康强 任昆 王维宁 曲寿河 潘英妮 刘晓秋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1092-1097,1132,共7页

本文对吴茱萸商品规格研究进展进行了系统梳理,并探讨吴茱萸商品规格与品种、采收期和混伪品的相关性,同时调研考察吴茱萸药材市场及产地现状。文献梳理及产地调研发现,吴茱萸的商品规格与基原、采收期和混伪品密切相关。目前市场上大... 本文对吴茱萸商品规格研究进展进行了系统梳理,并探讨吴茱萸商品规格与品种、采收期和混伪品的相关性,同时调研考察吴茱萸药材市场及产地现状。文献梳理及产地调研发现,吴茱萸的商品规格与基原、采收期和混伪品密切相关。目前市场上大、中、小花吴茱萸主要是由于吴茱萸不同成熟期和不同品种导致的果实大小不一以及混伪品充当吴茱萸使用所致。此外,市场等级划分不统一,处于自发分级的状态。客观分析吴茱萸商品规格研究进展,结合产地调查结果,应基于药典中规定的药材大小和柠檬苦素、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量,对市场上的吴茱萸进行严格把控,确保吴茱萸临床应用的安全性和有效性。 展开更多

关键词 吴茱萸 商品规格 采收期 品种 混伪品

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基于价值链视角的内部审计职能定位 被引量：13

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作者 吕彩荣 朱峰 《会计之友》 北大核心 2016年第2期115-119,共5页

价值链理论是将企业的业务流程看成价值增值的链式结构,而现代内部审计旨在增加价值和改善组织的运营,因而将内部审计与价值链理论相结合是研究现代内部审计的创新思路。文章基于价值链视角将内部审计在价值链活动中的职能进行重新定义... 价值链理论是将企业的业务流程看成价值增值的链式结构,而现代内部审计旨在增加价值和改善组织的运营,因而将内部审计与价值链理论相结合是研究现代内部审计的创新思路。文章基于价值链视角将内部审计在价值链活动中的职能进行重新定义,进一步探讨内部审计在企业中所发挥的价值增值作用。 展开更多

关键词 价值链 内部审计 职能定位 价值增值

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基于区块链技术的道地药材质量监管体系构建研究 被引量：3

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作者 兰毅鹏 刘彤 +1 位作者 赵祥琦 黄哲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期486-493,共8页

目的针对道地药材供应链主体复杂,信息数据利用率低,质量监管难度大等问题,构建基于区块链技术的道地药材质量监管体系,并进行系统化实现,以期为中药产业持续健康发展提供理论基础。方法通过梳理道地药材供应链各环节主体和关键信息,从... 目的针对道地药材供应链主体复杂,信息数据利用率低,质量监管难度大等问题,构建基于区块链技术的道地药材质量监管体系,并进行系统化实现,以期为中药产业持续健康发展提供理论基础。方法通过梳理道地药材供应链各环节主体和关键信息,从参与主体、体系框架和运作流程三个维度,建立基于区块链技术的道地药材质量监管体系,并从政府监管部门、社会企业、消费者三个层面探讨该体系的实现路径。结果本文构建的基于区块链技术的道地药材质量监管体系能够明确落实道地药材供应链中社会企业主体责任,提高供应链信息共享程度,实现道地药材质量有效监管。结论区块链技术在道地药材质量监管中具有潜在应用价值,能够推进道地药材监管体系与监管能力现代化建设,开拓中药现代发展路径。 展开更多

关键词 区块链技术 道地药材 供应链 质量监管

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液相色谱-离子阱质谱法同时测定减肥类保健食品中非法添加的12种化学药物 被引量：11

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作者 刘静 吴琼 王超 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第18期7286-7292,共7页

目的建立液相色谱-离子阱质谱法同时测定减肥类保健食品中12种非法添加化学药物的分析方法,并对56批抽检样品进行检测。方法样品经甲醇超声提取后,经SHISEIDOCAPCELL-PAKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,以乙酸铵溶液-甲醇为流动... 目的建立液相色谱-离子阱质谱法同时测定减肥类保健食品中12种非法添加化学药物的分析方法,并对56批抽检样品进行检测。方法样品经甲醇超声提取后,经SHISEIDOCAPCELL-PAKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,以乙酸铵溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱。采用电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI)的正离子扫描模式对样品中非法添加的12种化合物进行定性检测。结果该法能够同时完成对减肥类保健食品中12种非法添加化学药物的检测,方法检出限为0.1~0.5 ng/mL。采用该法对56批抽检样品进行检验,其中13批检出西布曲明和N-单去甲基西布曲明,4批检出奥利司他,阳性检出率为30%。结论该法专属性好、灵敏度高、简便快速,可用于减肥类保健食品中非法添加化学药物的快速筛查。 展开更多

关键词 液相色谱-离子阱质谱法 减肥 保健食品 非法添加

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高效液相色谱法测定化妆品中7种甘草成分 被引量：15

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作者 陆军 李莹 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期655-658,共4页

建立了一种测定化妆品中7种甘草成分的高效液相色谱法。样品经甲醇（7＋3）溶液提取,采用ODS-2HYPERSIL色谱柱进行分离,以乙腈-0.05%（φ）磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用光电二极管阵列检测器在237nm处进行检测。7种组分的质量浓度... 建立了一种测定化妆品中7种甘草成分的高效液相色谱法。样品经甲醇（7＋3）溶液提取,采用ODS-2HYPERSIL色谱柱进行分离,以乙腈-0.05%（φ）磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用光电二极管阵列检测器在237nm处进行检测。7种组分的质量浓度在1~200mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）在0.6~1.0ng之间。对空白样品进行加标回收试验,回收率在92.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.09%~1.8%之间。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 化妆品 甘草成分

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