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高效液相色谱法测定保健食品中的烟酰胺单核苷酸和烟酰胺腺嘌呤双核苷酸含量
1
作者 解楠 郑国建 《食品安全质量检测学报》 2025年第2期224-230,共7页
目的建立高效液相色谱法精确定量保健食品中烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)与烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)的含量的分析方法。方法采用Waters BEH-Amide色谱柱,0.1%磷酸溶液和乙腈... 目的建立高效液相色谱法精确定量保健食品中烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)与烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)的含量的分析方法。方法采用Waters BEH-Amide色谱柱,0.1%磷酸溶液和乙腈为流动相,进行梯度洗脱,流速设定为1.0 m L/min,进样量为2μL,柱温箱温度设置为35℃,选择263 nm作为检测波长。保健食品用60%甲醇溶液超声提取10 min,将提取液通过微孔滤膜过滤后进行高效液相色谱法测定,外标法定量。结果在质量浓度10~1000μg/m L的范围内,NMN和NAD^(+)均展现出优异的线性关系,其线性相关系数(r)均不低于0.999,该方法的定量限为0.50 g/kg,NMN和NAD+的回收率在95.9%~98.8%范围内,相对标准偏差在1.19%~3.05%之间。结论该方法可以准确测定保健食品中NMN和NAD+含量。 展开更多
关键词 烟酰胺单核苷酸 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 保健食品 高效液相色谱法
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亚硝化衍生超高效液相色谱法测定酱腌菜中亚硝酸盐的含量
2
作者 林仁权 夏海鸣 桑娴 《食品安全质量检测学报》 2025年第4期279-283,共5页
目的建立亚硝化衍生超高效液相色谱法测定酱腌菜中亚硝酸盐含量的方法。方法在0.02 mol/L乙酸铵缓冲液(内含0.1%乙酸)中,安替比林与亚硝酸盐相互作用,生成亚硝基衍生物,该衍生物在波长345 nm有较强的吸收,用超高效液相色谱法进行检测分... 目的建立亚硝化衍生超高效液相色谱法测定酱腌菜中亚硝酸盐含量的方法。方法在0.02 mol/L乙酸铵缓冲液(内含0.1%乙酸)中,安替比林与亚硝酸盐相互作用,生成亚硝基衍生物,该衍生物在波长345 nm有较强的吸收,用超高效液相色谱法进行检测分析,采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,外标法定量。结果目标物在0.05~5.00μg/mL质量浓度范围线性良好,检出限为0.01 mg/L。高、中、低3水平浓度加标,检测回收率为88%~96%(n=6),相对标准偏差为2.0%~4.5%。结论该方法能够有效消除氯离子等阴离子和色素对本研究的干扰,建立的分析方法灵敏度、准确度、精密度和回收率好,适用于酱腌菜中亚硝酸盐的测定。 展开更多
关键词 亚硝酸盐 酱腌菜 超高效液相色谱法 安替比林
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分子印迹膜-固相萃取-高效液相色谱法同时检测橙子中噻苯隆和氯吡脲
3
作者 石雨 王建 +6 位作者 豆瑞 祁迎春 董晓 牛志睿 任景俞 黄华 赵怡雪 《食品科学》 EI CAS 北大核心 2025年第1期176-183,共8页
以聚多巴胺(polydopamine,PDA)修饰的聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜为基膜,噻苯隆(thidiazuron,TDZ)为模板,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为... 以聚多巴胺(polydopamine,PDA)修饰的聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜为基膜,噻苯隆(thidiazuron,TDZ)为模板,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,合成TDZ分子印迹膜(molecularly imprinted membrane,MIM),并将其应用于橙子中TDZ及其结构类似物氯吡脲(forchlorfenuron,CPPU)的高选择性同时提取。扫描电子显微镜表征结果表明,致密分子印迹聚合物通过PDA涂层固定在PDA@PVDF膜的三维网络结构表面;性能测试结果表明,MIM对TDZ和CPPU的吸附容量分别是相应非印迹膜的1.80、1.89倍,分别在20、30 min达到吸附平衡;MIM对干扰物质香豆素和3-叔丁基苯酚的特异性因子分别达到23.2和19.3。以MIM为固相萃取膜片,成功从橙子样品中高选择性同时提取TDZ和CPPU,在加标浓度为2.0、3.0、5.0μmol/L时,高效液相色谱法检测的加标回收率分别为90.3%~99.4%和88.2%~98.1%,相对标准偏差分别为0.9%~2.5%和1.2%~3.0%(n=3)。该方法能同时快速检测TDZ和CPPU,操作简单,具有较好的灵敏度、精密度及回收率,检测成本低,适用于果蔬中TDZ和CPPU残留的检测。 展开更多
关键词 分子印迹膜 固相萃取 高效液相色谱法 特异性识别 噻苯隆 氯吡脲
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高效液相色谱法同时检测食用菌中的4种嘌呤
4
作者 刘红霞 范秀芝 +4 位作者 殷朝敏 史德芳 姚芬 高虹 张玉 《食品安全质量检测学报》 2025年第2期178-186,共9页
目的建立高效液相色谱法同时检测食用菌中次黄嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤的方法,并将其应用于市售食用菌检测。方法利用酸水解的方法提取食用菌中的次黄嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤,通过4种嘌呤的分离度和峰形筛选色谱柱,优化流动... 目的建立高效液相色谱法同时检测食用菌中次黄嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤的方法,并将其应用于市售食用菌检测。方法利用酸水解的方法提取食用菌中的次黄嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤,通过4种嘌呤的分离度和峰形筛选色谱柱,优化流动性比例、流速、柱温和进样量等检测条件,并对检测条件进行方法学验证。结果当使用Insert Sustain AQ-C_(18)色谱柱,以p H为4.0、浓度为50 mmol/L的乙酸铵溶液与甲醇(V:V=97:3)为流动相,流速为0.6m L/min,柱温30℃,进样量10μL,在254nm检测波长下4种嘌呤可以完全分离且峰形较好。经方法学验证,得出此方法在检测范围内线性关系良好。结论通过检测条件优化建立了一种可有效区分和同时检测食用菌中4种嘌呤的高效液相色谱检测方法,所测市售食用菌中尿酸前体物质次黄嘌呤和黄嘌呤含量较低或不能检出,根据《中国营养科学全书》中嘌呤摄入量控制,确定了现有市售食用菌的膳食量。 展开更多
关键词 食用菌 嘌呤 高效液相色谱法 色谱条件
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高效液相色谱法联合化学模式识别分析不同产地荷叶中生物碱类成分差异
5
作者 杨乐怡 林天凤 +7 位作者 黄蓉 蔡园 周昶 李煜苗 张颜 于密密 刘斌 姜艳艳 《化学分析计量》 2025年第2期99-107,共9页
采用高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别比较不同产地荷叶中生物碱类成分的差异性,筛选出生物碱类差异性标志物,建立了荷叶生物碱类成分含量测定方法。荷叶指纹图谱中确定了24个共有峰,指认了8个生物碱类成分;聚类分析和主成分分析结... 采用高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别比较不同产地荷叶中生物碱类成分的差异性,筛选出生物碱类差异性标志物,建立了荷叶生物碱类成分含量测定方法。荷叶指纹图谱中确定了24个共有峰,指认了8个生物碱类成分;聚类分析和主成分分析结果表明同一产地荷叶的质量较接近;正交偏最小二乘法-判别分析结果发现,有5种生物碱类成分是造成不同产地间荷叶质量差异的标志物;含量测定结果显示,大部分内陆省市的荷叶中生物碱类标志物含量较高。该方法可反映不同产地荷叶的质量差异,为荷叶的质量评价及控制提供参考。 展开更多
关键词 荷叶 生物碱 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
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高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)
6
作者 王继双 李莉 +1 位作者 张隆龙 王海燕 《化学分析计量》 2025年第1期6-11,共6页
建立高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)的含量。样品经无水乙醇超声提取,用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离。以无水乙醇-水作为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为27... 建立高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)的含量。样品经无水乙醇超声提取,用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离。以无水乙醇-水作为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为275 nm,以色谱峰面积外标法定量。艾地苯醌和辅酶Q_(10)的质量浓度在0.5~100 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均为0.9999。艾地苯醌和辅酶Q_(10)的方法检出限分别为0.11、0.41 mg/kg,定量限分别为0.37、1.35 mg/kg。爽肤水、乳液、面霜和凝胶4种基质3个浓度水平的加标平均回收率为94.7%~102.6%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~2.8%(n=6)。该方法操作简便,适用于化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)的测定。 展开更多
关键词 化妆品 高效液相色谱法 艾地苯醌 辅酶Q_(10)
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高效液相色谱法同时测定骨痹灵片中5种指标成分
7
作者 丁爱华 朱干红 +4 位作者 曹桂萍 陈玲玲 滕习羽 支荣荣 周会芹 《化学分析计量》 2025年第1期100-105,共6页
建立高效液相色谱法同时测定骨痹灵片中葛根素、阿魏酸、橙皮苷、蛇床子素和异欧前胡素。采用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250... 建立高效液相色谱法同时测定骨痹灵片中葛根素、阿魏酸、橙皮苷、蛇床子素和异欧前胡素。采用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为250 nm(葛根素)、284 nm(橙皮苷)和322 nm(阿魏酸、蛇床子素、异欧前胡素),进样体积为10μL。5种成分在各自质量浓度范围内与对应的色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999,方法检出限为0.04~0.14μg/mL,定量限为0.13~0.46μg/mL。样品加标平均回收率为96.0%~103.1%,测定结果的相对标准偏差为0.8~1.7%(n=6)。该方法简便可靠,重复性好,可用于骨痹灵片的质量控制。 展开更多
关键词 骨痹灵片 高效液相色谱法 葛根素 阿魏酸 橙皮苷 蛇床子素 异欧前胡素
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分子印迹磁固相萃取-高效液相色谱法检测牛奶中己烯雌酚残留量
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作者 沙鸥 吴赟帆 +6 位作者 戴欣成 李慧文 王滋文 张璞 刘佳洁 朱爱华 张苏珍 《食品研究与开发》 2025年第1期145-152,共8页
以磁性活性炭为载体,己烯雌酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为致孔剂,通过表面分子印迹技术制备己烯雌酚磁性分子印迹聚合物(magnetic mo-lecularly imprinted polyme... 以磁性活性炭为载体,己烯雌酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为致孔剂,通过表面分子印迹技术制备己烯雌酚磁性分子印迹聚合物(magnetic mo-lecularly imprinted polymers,MMIPs),并对该聚合物进行表征与吸附性能研究,建立磁固相萃取与高效液相色谱联用检测牛奶中己烯雌酚残留量的方法。结果表明:己烯雌酚浓度在0.15~150.00 mg/L范围内,与对应峰面积呈良好线性关系,MMIPs对己烯雌酚的最大吸附容量为127.85 mg/g,检出限为2.00×10^(-6) mg/mL,对牛奶进行加标回收试验,加标回收率为87.56%~98.58%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.26%~6.28%。 展开更多
关键词 分子印迹 磁固相萃取 高效液相色谱法 磁性活性炭 己烯雌酚
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高效液相色谱法测定植物源性食品中γ-氨基丁酸含量
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作者 潘玲 顾海华 +2 位作者 王煜博 张淏惟 崔亚娟 《食品安全质量检测学报》 2025年第2期206-214,共9页
目的建立高效液相色谱法测定植物源性食品中γ-氨基丁酸含量的分析方法。方法以4-二甲基胺基偶氮苯-4-磺酰氯为柱前衍生试剂,以提取溶剂、料液比、提取方式和提取时间为考察因素,设计正交实验并进行方法学验证。通过检测不同植物源性食... 目的建立高效液相色谱法测定植物源性食品中γ-氨基丁酸含量的分析方法。方法以4-二甲基胺基偶氮苯-4-磺酰氯为柱前衍生试剂,以提取溶剂、料液比、提取方式和提取时间为考察因素,设计正交实验并进行方法学验证。通过检测不同植物源性食品、仪器比对测定,分析γ-氨基丁酸测定结果。结果确定提取γ-氨基丁酸最优条件为60%乙醇溶液,按1:25(g:m L)的料液比,通过水浴振荡(40℃)或超声提取30 min。色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈+乙酸钠溶液(20:80,V:V),流速1.0 m L/min,检测波长为436 nm。γ-氨基丁酸在1.092~131.064μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系。火龙果(白心)、番茄和麦芽中γ-氨基丁酸精密度的相对标准偏差均小于5.0%,加标回收率均在95.80%~104.36%之间,表明方法精密度良好,添加回收率高。结论本研究建立的方法重复性好、准确度高,可以准确定量植物源性食品中γ-氨基丁酸的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 植物源性食品 Γ-氨基丁酸 4-二甲基胺基偶氮苯-4-磺酰氯
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超高效液相色谱法测定淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷
10
作者 石豪 毛琼丽 +6 位作者 胡杨 李先芝 杨强 李强 熊晓通 严玲 朱艳 《中国酿造》 北大核心 2025年第1期277-281,共5页
该研究建立了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷(淫羊藿苷、朝藿定C、朝藿定B、朝藿定A、朝藿定A1、淫羊藿次苷Ⅱ)的检测方法。样品经蒸发去除乙醇后,再经HLB固相萃取小柱(200 mg/6 m L)净化,采用Agilent ZORBAX... 该研究建立了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷(淫羊藿苷、朝藿定C、朝藿定B、朝藿定A、朝藿定A1、淫羊藿次苷Ⅱ)的检测方法。样品经蒸发去除乙醇后,再经HLB固相萃取小柱(200 mg/6 m L)净化,采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L/min,柱温25℃,进样量2μL,检测波长270 nm。结果表明,在此条件下,6种黄酮醇苷在各自质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 6),检出限(LOD)为0.004~0.011 mg/L,定量限(LOQ)为0.013~0.034 mg/L,平均加标回收率为94.741%~99.713%,精密度、稳定性、重复性、加标回收率试验结果的相对标准偏差(RSD)均<3.0%。该方法灵敏、稳定、准确,适用于淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷的含量测定。 展开更多
关键词 淫羊藿 保健酒 黄酮醇苷 超高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中两种稳定剂的含量
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作者 王勇 梁塑 +8 位作者 孔祥瑞 李英 范振亚 罗田伟 王宁 付博 马红利 杨柳 李洪玉 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第1期86-92,I0004,共8页
为建立高效液相色谱法(HPLC)测定镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中稳定剂(龙胆酸、维生素C)的含量,采用十八烷基硅烷键合有机杂化硅胶填充的色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.82 g/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH至3.50)和甲醇为流动相... 为建立高效液相色谱法(HPLC)测定镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中稳定剂(龙胆酸、维生素C)的含量,采用十八烷基硅烷键合有机杂化硅胶填充的色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.82 g/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH至3.50)和甲醇为流动相,串联紫外-可见分光检测器(检测波长为295 nm)与放射性流量检测器,柱温为25℃,进样体积为5μL,运行20.0 min,1.00 mL/min进行梯度淋洗,可有效地将龙胆酸和维生素C分离。龙胆酸和维生素C分别在0~1.50 g/L和0~30.0 g/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r分别为1.000和0.998;改变柱温、流速、流动相pH值等色谱条件时,样品溶液中维生素C和龙胆酸含量的相对标准偏差均满足≤2.0%的要求;龙胆酸的回收率满足90%~108%的要求,维生素C回收率满足92%~105%的要求。该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液中龙胆酸和维生素C含量的准确测定,为该类药物的工艺过程优化提供了指导作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 镥[^(177)Lu]氧奥曲肽注射液 稳定剂 龙胆酸 维生素C 方法验证
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高效液相色谱法测定进口稀释沥青中苯并[a]芘的含量
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作者 郑羽茜 徐金龙 +5 位作者 林海 谭智毅 曲强 唐媛媛 李展江 毛容妹 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第1期52-56,共5页
取样品0.05 g置于50 mL离心管中,加入10 mL正己烷,超声20 min,离心10 min,取上清液置于另一50 mL离心管中,残渣用正己烷重复提取一次,合并上清液,于40℃氮气吹至2~3 mL,过Macklin层析硅胶自制层析柱净化,加入70 mL正己烷淋洗,淋洗液于4... 取样品0.05 g置于50 mL离心管中,加入10 mL正己烷,超声20 min,离心10 min,取上清液置于另一50 mL离心管中,残渣用正己烷重复提取一次,合并上清液,于40℃氮气吹至2~3 mL,过Macklin层析硅胶自制层析柱净化,加入70 mL正己烷淋洗,淋洗液于40℃氮气吹至2 mL,过Agela Cleanert Bap-3萃取柱(用5 mL二氯甲烷和5 mL正己烷活化),加入10 mL正己烷(每次5 mL)淋洗,5 mL二氯甲烷洗脱,洗脱液于40℃氮吹至近干,加入1.0 mL乙腈,涡旋振荡0.5 min,过0.22μm有机滤膜,滤液供高效液相色谱仪分析。以Waters PAH C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈-水混合液为流动相进行梯度洗脱。结果表明,苯并[a]芘的质量浓度在5.00~500.0μg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为10μg·kg^(-1)。样品精密度试验所得测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.0%,按照标准加入法进行回收试验,回收率为80.7%~94.4%。方法用于13份实际进口稀释沥青样品的分析,均检出苯并[a]芘,检出量为0.8165~5.356 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 进口稀释沥青 苯并[A]芘
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高效液相色谱法测定食品接触用涂料中2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑的含量
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作者 王乐 项海波 张丽 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期213-218,共6页
取0.500 g溶剂型食品接触用涂料样品,加入5 mL乙酸乙酯,超声提取15 min,加入20 mL甲醇,离心10 min。取0.500 g水性食品接触用涂料样品,加入25 mL甲醇,涡旋1 min,超声提取15 min,离心10 min。所得上清液均过0.22μm有机滤膜,滤液采用高... 取0.500 g溶剂型食品接触用涂料样品,加入5 mL乙酸乙酯,超声提取15 min,加入20 mL甲醇,离心10 min。取0.500 g水性食品接触用涂料样品,加入25 mL甲醇,涡旋1 min,超声提取15 min,离心10 min。所得上清液均过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱仪分析。以Acclaim^(TM) 120 C_(18)色谱柱为固定相,以体积比1∶9的乙腈-0.05%(体积分数)氨水溶液的混合溶液为流动相,在1.0 mL·min^(-1)流量下等度洗脱分离3种咪唑类化合物,在检测波长211 nm(2-甲基咪唑、4-甲基咪唑)和227 nm(1-乙烯基咪唑)下测定。结果显示,3种咪唑类化合物的质量浓度均在一定范围内和峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为5.0~20.0 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为92.5%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于2.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 溶剂型食品接触用涂料 水性食品接触用涂料 2-甲基咪唑 4-甲基咪唑 1-乙烯基咪唑
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高效液相色谱法测定汽车材料中的十溴二苯醚含量
14
作者 张云霞 张盼盼 赵云霞 《汽车实用技术》 2025年第4期93-97,共5页
为了解决气相色谱-质谱联用法测定十溴二苯醚存在的稳定性差和设备需经常维护等问题,建立了高效液相色谱法测定汽车材料中十溴二苯醚含量的方法:在0.5~5.0μg/m L范围内,有良好的线性关系(R^(2)=0.998),方法检出限为5 mg/kg;在37.5、75.... 为了解决气相色谱-质谱联用法测定十溴二苯醚存在的稳定性差和设备需经常维护等问题,建立了高效液相色谱法测定汽车材料中十溴二苯醚含量的方法:在0.5~5.0μg/m L范围内,有良好的线性关系(R^(2)=0.998),方法检出限为5 mg/kg;在37.5、75.0、175.0 mg/kg三个加标水平下,回收率均在90%~100%,精密度小于5%;同一标准曲线在14天内较稳定,稳定性好;测试三种不同十溴二苯醚含量的质控样品,测试结果准确度高,与理论值的偏差均在±5%以内。高效液相色谱法测定十溴二苯醚具有回收率高,稳定性好,准确度高,正常测试中设备无需频繁维护等优点,该方法可以用于汽车材料中十溴二苯醚的快速准确分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 十溴二苯醚 回收率 稳定性 准确度
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高效液相色谱法同时测定化妆品中25种美白成分
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作者 吴姣娇 赵薇 +4 位作者 潘小红 涂晓琴 谭雪莹 殷帅 陈真 《化学分析计量》 2025年第1期26-33,共8页
建立高效液相色谱法同时测定化妆品中25种美白成分。化妆品样品经体积分数为50%的甲醇溶液超声提取,用聚四氟乙烯滤膜过滤,Thermo Scientific AcclaimTM 120(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱梯度洗脱分离,二极管阵列检测器检测,外标法... 建立高效液相色谱法同时测定化妆品中25种美白成分。化妆品样品经体积分数为50%的甲醇溶液超声提取,用聚四氟乙烯滤膜过滤,Thermo Scientific AcclaimTM 120(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱梯度洗脱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。25种美白成分的质量浓度在0.4~392.5μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,在水基、乳剂、粉剂、面膜、凝胶5种基质中的检出限为0.4~41.4μg/g,定量限为1.3~138.1μg/g。样品加标平均回收率为92.6%~109.7%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~4.8%(n=6)。该方法可用于多种化妆品基质中25种美白成分的测定。 展开更多
关键词 化妆品 祛斑 美白 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定压片糖果和固体饮料中2种新型卡巴地那非类似物
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作者 吴婉琴 江丰 +6 位作者 朱松松 夏金涛 范小龙 张亚珍 韩智 张莉 冯猛 《食品安全质量检测学报》 2025年第3期235-240,共6页
目的建立高效液相色谱法测定压片糖果和固体饮料中2种新型卡巴地那非类似物的方法。方法样品经甲醇超声提取,提取液离心、过微孔滤膜后上机分析。采用Waters Xbridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以20 mmol/L乙酸铵水溶... 目的建立高效液相色谱法测定压片糖果和固体饮料中2种新型卡巴地那非类似物的方法。方法样品经甲醇超声提取,提取液离心、过微孔滤膜后上机分析。采用Waters Xbridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以20 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,外标法定量测定。结果在0.5~100.0μg/mL的范围内2种新型卡巴地那非类似物线性关系良好(r^(2)>0.999),定量限均为5 mg/kg。2种新型卡巴地那非类似物于1、2、10倍定量限3个水平下的平均回收率范围为87.32%~93.92%,相对标准偏差为1.19%~4.08%。采用该方法共检出8批次阳性样品,含量范围为218~2170 mg/kg。结论该方法操作简便,准确可靠,满足压片糖果和固体饮料中非法添加2种新型卡巴地那非类似物的含量测定,为打击食品中非法添加新型那非类物质提供可行的技术手段。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 卡巴地那非类似物 压片糖果 固体饮料 非法添加
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高效液相色谱法在食品添加剂检测中的应用及方法优化
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作者 郑丽丽 《食品安全导刊》 2025年第4期152-155,共4页
高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)以其高灵敏度、选择性和稳定性,成为食品添加剂检测的重要手段。本文综述HPLC在防腐剂、合成着色剂、甜味剂及抗氧化剂检测中的具体应用,并探讨其在流动相选择、色谱柱优... 高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)以其高灵敏度、选择性和稳定性,成为食品添加剂检测的重要手段。本文综述HPLC在防腐剂、合成着色剂、甜味剂及抗氧化剂检测中的具体应用,并探讨其在流动相选择、色谱柱优化、检测器选用等方面的优化策略。此外,结合具体案例,了解HPLC在食品添加剂检测中的实际应用效果。结果表明,HPLC在食品中防腐剂的检测方面具有较高的准确性和可靠性,可为食品安全检测提供技术支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品添加剂 方法优化 食品安全
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高效液相色谱法同时测定降脂通便胶囊中5种蒽醌
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作者 汪明志 钱叶飞 张超 《化学分析计量》 2025年第1期21-25,共5页
建立反相高效液相色谱法同时测定降脂通便胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌含量。样品用甲醇回流提取后用硫酸水解,用三氯甲烷萃取,以Sepax Bio-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈-0... 建立反相高效液相色谱法同时测定降脂通便胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌含量。样品用甲醇回流提取后用硫酸水解,用三氯甲烷萃取,以Sepax Bio-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(体积比为23∶42∶35)为流动相,流量为1 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃。5种蒽醌的质量分别在0.0588~0.3528、0.7036~4.2216、0.0672~0.4032、0.0836~0.501、0.1058~0.6348μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.9998,方法检出限为0.0015~0.0042μg/mL,定量限为0.0047~0.0133μg/mL。样品加标平均回收率为96.47%~98.35%,测定结果的相对标准偏差为1.1%~2.0%(n=6)。该方法满足降脂通便胶囊中5种蒽醌成分的测定要求,可以为降脂通便胶囊的质量控制提供一定的技术参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 降脂通便胶囊 蒽醌
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高效液相色谱法检测布比卡因脂质体注射液中5种有关物质
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作者 李龙英 王艳娟 +3 位作者 韩勇 李海燕 王若柳 朱倩颖 《化学分析计量》 2025年第2期66-71,共6页
建立高效液相色谱法测定布比卡因脂质体注射液中5种有关物质的含量。采用YMC-Triart C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为50 mmol/L磷酸盐缓冲液(p H值为7.5)-乙腈(体积比为65∶35),流动相B为50mmol/L磷酸盐缓冲液(p H值为... 建立高效液相色谱法测定布比卡因脂质体注射液中5种有关物质的含量。采用YMC-Triart C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为50 mmol/L磷酸盐缓冲液(p H值为7.5)-乙腈(体积比为65∶35),流动相B为50mmol/L磷酸盐缓冲液(p H值为7.5)-乙腈(体积比为35∶65),梯度洗脱,流量为1.0 m L/min,柱温为40℃,检测波长为240 nm。在拟定色谱条件下,杂质A、杂质B、杂质E、布比卡因氮氧化物与杂质F的质量浓度分别在0.548~5.477、0.551~5.511、0.557~5.572、0.542~5.423、0.055~0.552μg/m L内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.999 9;检出限分别为4.69、80.53、83.58、39.78、3.31 ng/m L;样品加标平均回收率分别为101.8%、100.5%、100.7%、97.8%、100.5%;测定结果的相对标准偏差分别为0.8%、0.6%、0.9%、0.7%、0.0%(n=6)。该方法快速简单,准确可靠,可用于布比卡因脂质体注射液有关物质的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 布比卡因脂质体注射液 有关物质 方法学验证
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高效液相色谱法同时测定食品中5种添加剂的方法探究
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作者 吕春秀 刘敏 林伟 《食品安全导刊》 2025年第4期73-75,共3页
本文旨在开发一种高效液相色谱方法,用于同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸和脱氢乙酸的含量。样品经过超声、沉淀、离心等操作,使用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;流速设定为1 mL·min^(-1),流动相为乙酸铵溶液(... 本文旨在开发一种高效液相色谱方法,用于同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸和脱氢乙酸的含量。样品经过超声、沉淀、离心等操作,使用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;流速设定为1 mL·min^(-1),流动相为乙酸铵溶液(20 mmol·L^(-1))+甲醇=90+10;柱温保持30℃,波长设定为230 nm,进样量为10μL进行测定。结果表明,5种添加剂在0~100 mg·L^(-1)时,线性关系良好,样品的加标回收率为90.3%~106.4%,相对标准偏差为0.24%~4.84%。结果满足《实验室质量控制规范食品理化检测》(GB/T 27404—2008)的规定,该方法可以在实验室中推广应用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 同时测定 添加剂
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