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矿石中铜元素分布特征及其含量测定方法优化
1
作者 刘婷婷 《世界有色金属》 2025年第1期193-195,共3页
铜元素作为重要的有色金属之一,广泛应用于工业和日常生活中。在矿石开采和加工过程中,铜的分布特征及其含量的准确测定对矿山的开采规划、资源评估及环境保护具有重要意义。本文通过对矿石中铜元素的分布特征进行详细分析,探讨了传统... 铜元素作为重要的有色金属之一,广泛应用于工业和日常生活中。在矿石开采和加工过程中,铜的分布特征及其含量的准确测定对矿山的开采规划、资源评估及环境保护具有重要意义。本文通过对矿石中铜元素的分布特征进行详细分析,探讨了传统铜含量测定方法的不足,并在此基础上优化了铜元素含量的测定方法。通过综合应用X射线荧光光谱法(XRF)、原子吸收光谱法(AAS)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),本文提出了更加精确且高效的铜含量测定方法。研究结果表明,优化后的方法不仅提高了测定的准确性和重复性,还有效降低了操作复杂度和时间成本。最后,本文对未来铜元素测定技术的提升方向进行了展望,为矿石资源的高效利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 铜元素 矿石 分布特征 含量测定 X射线荧光 原子吸收 ICP-MS 测定方法优化
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基于指纹图谱、网络药理学及含量测定的宫瘤宁胶囊质量标志物预测分析
2
作者 巴楠楠 李子彬 +2 位作者 朱旭江 郭朝晖 周轲 《中国中医药信息杂志》 2025年第2期120-128,共9页
目的建立10批宫瘤宁胶囊UPLC指纹图谱及10种主要成分的含量测定方法,并进行网络药理学研究,为预测宫瘤宁胶囊的质量标志物(Q-marker)提供依据。方法应用UPLC-DAD技术建立宫瘤宁胶囊样品指纹图谱,获取宫瘤宁胶囊完整的化学成分信息。借... 目的建立10批宫瘤宁胶囊UPLC指纹图谱及10种主要成分的含量测定方法,并进行网络药理学研究,为预测宫瘤宁胶囊的质量标志物(Q-marker)提供依据。方法应用UPLC-DAD技术建立宫瘤宁胶囊样品指纹图谱,获取宫瘤宁胶囊完整的化学成分信息。借助网络药理学研究技术手段,对多个数据库筛选得到的宫瘤宁胶囊化学成分作用靶点与相关通路进行预测分析,构建蛋白相互作用网络、成分-靶点-通路网络,预测宫瘤宁胶囊功效成分。基于获得的药效物质建立宫瘤宁胶囊含量测定方法,用于评价宫瘤宁胶囊的质量。结果宫瘤宁胶囊指纹图谱指认17个共有峰,结合网络药理学方法对候选化学成分进行分析,筛选获得10个核心靶点,42条代谢通路。基于成分可测性和对照品的可获得性,选择贡献度较高的10个化合物进行含量测定,方法学验证结果表明10个被测化合物在检测范围内均具有良好的线性关系(r2>0.9994),精密度、准确度和稳定性均良好。结论建立的宫瘤宁胶囊UPLC指纹图谱、网络药理学及多成分含量测定方法的专属性强,准确、可靠,结合化学模式识别可有效用于宫瘤宁胶囊质量控制及质量标志物预测。 展开更多
关键词 宫瘤宁胶囊 指纹图谱 网络药理学 含量测定 质量标志物
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基于在线柱切换液相色谱技术的红霉素软膏含量测定研究
3
作者 宁霄 高广慧 +3 位作者 金绍明 刘彤彤 裴宇盛 曹进 《中国药物警戒》 2024年第2期152-155,180,共5页
目的建立在线柱切换高效液相色谱法测定红霉素软膏中主药含量的方法,为相关制剂的质量控制提供有效手段。方法样品经80℃提取后直接进样,柱切换系统下,采用C_(18)(50 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱初步分离,2.5 min后转入C_(18)(150 mm... 目的建立在线柱切换高效液相色谱法测定红霉素软膏中主药含量的方法,为相关制剂的质量控制提供有效手段。方法样品经80℃提取后直接进样,柱切换系统下,采用C_(18)(50 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱初步分离,2.5 min后转入C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μm)柱进行分析,流速0.2 mL·min^(-1),柱温35℃。结果红霉素在1~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994);平均加样回收率大于96.9%;日内和日间精密度小于1.29%(n=6)。结论本研究改进样品提取方法,并通过在线柱切换完成目标组分的净化和富集,该方法操作简单、准确灵敏、稳定性好,可用于红霉素软膏的含量测定。 展开更多
关键词 红霉素软膏 在线柱切换法 高效液相色谱 快速提取 含量测定
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黄芪注射液中初生成分的鉴定及氨基酸类成分的含量测定
4
作者 曲婷丽 闫丽秋 +3 位作者 周小雪 王文涛 张楠 蔡均杰 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第6期753-762,共10页
目的 鉴定黄芪注射液中的初生成分,并以氨基酸类成分含量为指标,评价不同来源黄芪注射液的质量差异。方法 采用液相二级质谱(LC-MS/MS)法,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱检测黄芪注射液中初生成分。采用LC-MS/MS法,以... 目的 鉴定黄芪注射液中的初生成分,并以氨基酸类成分含量为指标,评价不同来源黄芪注射液的质量差异。方法 采用液相二级质谱(LC-MS/MS)法,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱检测黄芪注射液中初生成分。采用LC-MS/MS法,以10%甲醇水(含0.1%甲酸)和50%甲醇水(含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱测定黄芪注射液中各氨基酸的含量,并采用主成分分析评价不同厂家黄芪注射液中氨基酸的含量差别。结果 不同厂家黄芪注射液中均检测到255个初生成分,主要为氨基酸类、有机酸类、糖类和含N类化合物。4个厂家黄芪注射液中氨基酸含量得分分别为-0.23,-1.77,-0.35,2.36。结论 不同厂家黄芪注射液中初生成分的种类一样,但含量不同;不同厂家黄芪注射液中氨基酸的含量差异较大。 展开更多
关键词 黄芪注射液 初生成分 成分鉴定 含量测定 液相二级质谱
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兽用硫酸阿托品注射液含量测定方法的优化
5
作者 陈向丹 徐军 +3 位作者 丁阳 董书香 许桂玲 王峻 《中南农业科技》 2024年第1期40-42,共3页
建立了反相高效液相色谱法测定兽用硫酸阿托品注射液含量的优化方法。采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(82∶18)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH至5.0),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,测... 建立了反相高效液相色谱法测定兽用硫酸阿托品注射液含量的优化方法。采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(82∶18)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH至5.0),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,测定波长为225 nm,柱温30℃。采用外标法定量计算含量。硫酸阿托品注射液在40~1000μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈现出良好的线性关系(R=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD为0.6%。该方法有良好的稳定性、精密度,操作简便、快速、重现性好,能够用于测定兽用硫酸阿托品注射液的含量,对该注射剂的质量控制起到重要作用。 展开更多
关键词 兽用硫酸阿托品 注射液含量测定 反相高效液相色谱法 方法 优化
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不同提取方法对当归饮片中阿魏酸含量测定的影响
6
作者 郑立龙 杨仁婧 《寒旱农业科学》 2024年第12期1153-1156,共4页
通过测定不同提取方法下当归饮片中阿魏酸的含量来确定其最佳提取方法。采用浸渍法、回流提取法、超声法、水提法4种常规提取方法制备样品,选用高效液相色谱法(HPLC)测定不同提取方法制成当归提取样品中的阿魏酸含量,并以当归中阿魏酸... 通过测定不同提取方法下当归饮片中阿魏酸的含量来确定其最佳提取方法。采用浸渍法、回流提取法、超声法、水提法4种常规提取方法制备样品,选用高效液相色谱法(HPLC)测定不同提取方法制成当归提取样品中的阿魏酸含量,并以当归中阿魏酸的提取率为评价指标,对4种方法的提取效果进行比较。结果表明,使用浸渍法在室温70%乙醇溶剂中浸渍7d提取当归饮片中阿魏酸的提取率最高,为0.081%,可在实验中优先考虑。 展开更多
关键词 当归 阿魏酸 提取工艺 含量测定 HPLC
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青钱柳降糖降尿酸活性部位色谱指纹图谱研究及主成分含量测定 被引量：1
7
作者 杨杰 董佳萍 +4 位作者 张露 王委 陈延春 傅青 金郁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期955-962,共8页
该文开展了青钱柳降糖降尿酸活性部位的含量测定和指纹图谱研究,评价了不同产地青钱柳药材的质量。在活性筛选的指导下优化提取条件,以30%乙醇水溶液为提取溶剂,料液比1∶10,超声提取1 h可有效提取活性部位。采用高效液相色谱法测定绿... 该文开展了青钱柳降糖降尿酸活性部位的含量测定和指纹图谱研究,评价了不同产地青钱柳药材的质量。在活性筛选的指导下优化提取条件,以30%乙醇水溶液为提取溶剂,料液比1∶10,超声提取1 h可有效提取活性部位。采用高效液相色谱法测定绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸C和阿福豆苷的含量,从各成分含量随着产地的波动情况比较青钱柳药材的质量,其中江西药材S1的成分含量较低,与其它产地药材差异较大。同时建立了青钱柳活性部位的指纹图谱,10批药材的相似度均大于0.9,主成分分析(PCA)表明,江西药材S1、湖南药材S6和S8质量差异较大。10个产地药材的α-糖苷酶和黄嘌呤氧化酶活性抑制实验表明,湖南药材S5的降糖和降尿酸活性最佳,而江西药材S1表现较差,与质量评价结果基本一致。所建方法可为青钱柳的质量控制和质量标准建立提供科学依据。 展开更多
关键词 青钱柳 高效液相色谱(HPLC) 指纹图谱 含量测定 降糖 降尿酸
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问荆总黄酮含量测定方法的建立及提取工艺优化 被引量：1
8
作者 孙浦政 孟令锴 +4 位作者 李阳 高长久 龚铭鑫 王雪 李洁 《中国医药科学》 2024年第9期65-69,95,共6页
目的建立问荆总黄酮含量测定方法,并优化其提取工艺。方法通过单因素试验考察提取温度、超声功率、超声时间和料液比对问荆总黄酮含量的影响;采用Box-Benhnken试验设计原理进行4因素3水平试验设计及响应面分析优化总黄酮提取工艺;运用Na... 目的建立问荆总黄酮含量测定方法,并优化其提取工艺。方法通过单因素试验考察提取温度、超声功率、超声时间和料液比对问荆总黄酮含量的影响;采用Box-Benhnken试验设计原理进行4因素3水平试验设计及响应面分析优化总黄酮提取工艺;运用NaNO_(2) -Al(NO_(3))_(3) -NaOH比色法测定总黄酮含量。结果4种因素对问荆总黄酮含量影响排序为料液比>超声功率>超声时间>提取温度。优选得到总黄酮最佳提取工艺为超声时间55 min、料液比1∶40 g/ml、提取温度40℃、超声功率60%(最大功率1000 W)。在此条件下,测得问荆营养茎、繁殖茎时期总黄酮含量分别为13.32、6.92 mg/g。结论本实验所建立的总黄酮含量测定方法及提取工艺,操作简捷易行,提取效率高,稳定性好,适用于问荆总黄酮的提取和含量测定。 展开更多
关键词 问荆 总黄酮 提取工艺 响应面法 含量测定
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不同产地煨葛根的鉴定及含量测定 被引量：1
9
作者 胡静 位为晴 邓倩 《安徽农业科学》 CAS 2024年第9期157-160,共4页
采用显微鉴别法对四川、安徽、湖北3个产地煨葛根外观形状及内部组织结构进行初步鉴定,利用薄层色谱法(TLC)鉴定煨葛根中的主要有效成分葛根素,通过高效液相色谱法(HPLC)对它们的含量进行检测,比较分析3个产地煨葛根中有效成分葛根素的... 采用显微鉴别法对四川、安徽、湖北3个产地煨葛根外观形状及内部组织结构进行初步鉴定,利用薄层色谱法(TLC)鉴定煨葛根中的主要有效成分葛根素,通过高效液相色谱法(HPLC)对它们的含量进行检测,比较分析3个产地煨葛根中有效成分葛根素的含量及其差异性。结果表明,3个产地煨葛根中均含有葛根素,四川产地样品药材葛根素含量优于安徽和湖北产地,但不同产地的煨葛根中葛根素含量均符合《中国药典》标准,同时葛根素的含量与产地有一定关系。 展开更多
关键词 煨葛根 产地 显微鉴别法 薄层色谱法 高效液相色谱法 含量测定
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油莎豆微量营养素含量测定及经口毒理试验的评估
10
作者 宋万献 翟允汝 +4 位作者 于美琴 王树峰 王会伟 李春鑫 杨亚琴 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期126-134,共9页
为明确油莎豆茎豆中微量营养素的种类和含量,评价其经口食用的安全性。本研究以黄淮地区主栽品种豫油莎2号为材料,按照相关国家标准检测茎豆中氨基酸、维生素和矿物质元素的种类和含量;以SPF级SD大鼠为饲喂对象,分别采用10、8、4、2 g/(... 为明确油莎豆茎豆中微量营养素的种类和含量,评价其经口食用的安全性。本研究以黄淮地区主栽品种豫油莎2号为材料,按照相关国家标准检测茎豆中氨基酸、维生素和矿物质元素的种类和含量;以SPF级SD大鼠为饲喂对象,分别采用10、8、4、2 g/(kg·d)作为14 d急性经口毒性和90 d亚慢性经口毒性试验的处理浓度,通过对大鼠身体各项指标的连续测定,分析油莎豆经口毒性的安全特性。结果表明,油莎豆茎豆中含有16种氨基酸,其中含量最高为精氨酸,其次为谷氨酸、天冬氨酸及赖氨酸,维生素中维生素E和维生素C含量最高,矿物元素中含量最高为镁;根据急性毒性剂量分级标准,油莎豆属实际无毒级。90 d经口毒性试验中各剂量的受试动物的体重、食物利用率、脏器质量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液、血液学、血液生化结果各项指标均在正常范围。各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变,且未观察到迟发效应。因此,在本研究条件下,根据GB 15193.13—2015 《食品安全国家标准90天经口毒性试验》判定,油莎豆经口毒性属于安全级别。 展开更多
关键词 油莎豆 茎豆 含量测定 SD大鼠 经口毒性
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小柴胡胶囊中间体和制剂的色谱检测方法研究(2)——中间体的多成分含量测定方法
11
作者 丁丰 吴革林 +8 位作者 钱俊回 刘思含 司徒倩彤 邢冷 瞿海斌 谢永建 龚平 周鹏 龚行楚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1764-1773,共10页
建立了适用于小柴胡胶囊提取浓缩液、稠膏、浸膏粉和制粒药粉4种中间体的分析方法,其中含量测定包括甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草皂苷G_(2)、甘草酸、汉黄芩素、柴胡皂苷B_(2)、柴胡皂苷B_(1)共10种成分。采用超... 建立了适用于小柴胡胶囊提取浓缩液、稠膏、浸膏粉和制粒药粉4种中间体的分析方法,其中含量测定包括甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草皂苷G_(2)、甘草酸、汉黄芩素、柴胡皂苷B_(2)、柴胡皂苷B_(1)共10种成分。采用超高效液相色谱(UHPLC)方法检测,色谱柱为HSS T3柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,利用二极管阵列检测器(DAD)在215 nm和254 nm两个波长下进行检测。10种成分在一定质量浓度范围内线性关系良好,r^(2)>0.999;4种中间体供试品溶液的进样精密度、方法重复性符合药典规定,且在24 h内稳定,各成分的加标回收率均符合药典规定。与缺味中间体所得图谱比对后,判断了23个色谱峰的归属。利用所建方法对8批次小柴胡胶囊生产过程中的4种中间体进行了检测。所建立的分析方法稳定、准确、可靠,能为深入了解小柴胡胶囊的制药过程提供技术支持。 展开更多
关键词 小柴胡胶囊 中间体 含量测定 浓缩液 超高效液相色谱
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HPLC指纹图谱结合多指标含量测定的养阴生肌肠溶胶囊质量评价研究
12
作者 王永霞 刘效栓 +1 位作者 李季文 豆金彦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第6期130-135,共6页
目的建立养阴生肌肠溶胶囊HPLC指纹图谱,测定龙胆苦苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,为其质量控制提供参考。方法按照制备工艺对组方药物进行水解和醇沉,将样品内容物溶于70%甲醇进行供试品溶... 目的建立养阴生肌肠溶胶囊HPLC指纹图谱,测定龙胆苦苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,为其质量控制提供参考。方法按照制备工艺对组方药物进行水解和醇沉,将样品内容物溶于70%甲醇进行供试品溶液制备,采用Agilent5HC-C18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)进行分析,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230 nm。采用OriginPro2021、《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)、SIMCA14.1软件及SPSS25.0统计软件对结果进行聚类分析、相似度评价及主成分分析。结果建立了养阴生肌肠溶胶囊HPLC指纹图谱及同时测定7个成分的方法,13批样品指纹图谱共标定25个共有峰,相似度良好(r≥0.994),聚类分析、主成分分析均将13批样品分为2类;7个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),加样回收率为95.77%~103.80%,RSD为1.0%~2.5%。结论本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法简便可靠、重复性好,可为全面、有效地控制养阴生肌肠溶胶囊的质量提供依据。 展开更多
关键词 养阴生肌肠溶胶囊 指纹图谱 高效液相色谱法 含量测定
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淫羊藿红外光谱特征分析与总黄酮、还原糖及总酚含量测定
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作者 李盼盼 裴莉昕 +4 位作者 纪宝玉 何江龙 李秀清 陈随清 董诚明 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第12期197-202,共6页
通过分析和比较淫羊藿和箭叶淫羊藿的红外光谱特征,测定两种淫羊藿的总黄酮、还原糖及总酚含量,为淫羊藿的质量控制提供科学依据。本文利用傅里叶红外光谱扫描仪获得淫羊藿和箭叶淫羊藿的红外光谱原始图,并进一步将图谱进行二阶导数处理... 通过分析和比较淫羊藿和箭叶淫羊藿的红外光谱特征,测定两种淫羊藿的总黄酮、还原糖及总酚含量,为淫羊藿的质量控制提供科学依据。本文利用傅里叶红外光谱扫描仪获得淫羊藿和箭叶淫羊藿的红外光谱原始图,并进一步将图谱进行二阶导数处理,通过紫外-可见分光光度法、二硝基水杨酸法及FolinCiocalteu法测定了两种淫羊藿中总黄酮、还原糖及总酚的含量。在400~4000 cm^(-1)范围内寻找到10个专属于淫羊藿的红外吸收特征峰,16批淫羊藿样品中富含总黄酮、还原糖及总酚,含量最高分别可达到96.79、6.61和35.55 mg/g,淫羊藿间含量存在差异。原始平均红外光谱及其二阶导数红外图谱相结合,有助于淫羊藿的整体质量控制以及有效成分定性分析研究。 展开更多
关键词 淫羊藿 傅里叶变换红外光谱 二阶导数红外图谱 特征分析 含量测定
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石榴皮提取物指纹图谱的建立及指标成分含量测定
14
作者 刘琦珺 林佳丽 +4 位作者 魏德泷 梁立 陈语心 岳文慧 颜军 《中国调味品》 CAS 北大核心 2024年第6期182-188,共7页
为建立石榴皮提取物的指纹图谱及指标成分含量测定的高效液相色谱方法,为石榴皮提取物质量控制提供参考,文章采用高效液相色谱法建立石榴皮提取物指纹图谱,并通过相似度评价结合化学计量法分析10个批次石榴皮提取物的质量差异,同时以安... 为建立石榴皮提取物的指纹图谱及指标成分含量测定的高效液相色谱方法,为石榴皮提取物质量控制提供参考,文章采用高效液相色谱法建立石榴皮提取物指纹图谱,并通过相似度评价结合化学计量法分析10个批次石榴皮提取物的质量差异,同时以安石榴苷和鞣花酸作为指标成分建立含量测定方法。结果表明,建立10个批次石榴皮提取物指纹图谱,共28个共有峰,其中8号峰为α-安石榴苷,13号峰为β-安石榴苷,28号峰为鞣花酸,S2、S4、S103个批次的石榴皮提取物的相似度<0.9,聚类分析将10个批次石榴皮提取物分为5类,通过VIP值筛选确定安石榴苷和鞣花酸为主要差异性指标成分,测得安石榴苷和鞣花酸含量分别为28.80~288.90 mg/g和6.12~17.73 mg/g。该研究建立的指纹图谱及含量测定方法可为石榴皮提取物质量控制与评价提供参考。 展开更多
关键词 石榴皮提取物 指纹图谱 含量测定 质量研究
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加味四物汤GC指纹图谱及含量测定
15
作者 刘骄楠 赵雨歆 +2 位作者 赵旻 谢晓玉 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第12期1616-1626,共11页
目的建立中药复方制剂四物汤的GC指纹图谱检测方法,同时应用内标曲线法对其中7种挥发性成分进行含量测定。方法采用DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为270℃,气化室温度... 目的建立中药复方制剂四物汤的GC指纹图谱检测方法,同时应用内标曲线法对其中7种挥发性成分进行含量测定。方法采用DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为270℃,气化室温度为250℃,载气为高纯氮气,流量为1.0 mL·min^(-1),分流比为10:1,以α-蒎烯为参比峰,对其进行方法学验证,建立10批药材的GC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)进行相似度评价;并以β-石竹烯为内标,采用内标曲线法同时测定药品中7种成分的含量。结果建立了10批药材挥发油的GC指纹图谱,各成分的相似度在0.941~0.996之间,共标定出31个共有峰,并指认出其中7个色谱峰;定量分析条件方法学考察结果良好,10批药品中α-蒎烯、桉油精、萜品油烯、樟脑、龙脑、4-萜烯醇、棕榈酸的平均含量分别为0.0067、0.0184、0.0026、0.0013、0.0015、0.0123、0.0259 mg·g^(-1)。结论建立的加味四物汤GC指纹图谱及7种挥发性成分的含量测定方法,精密度、重复性和稳定性均符合要求,可为四物汤的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 四物汤 GC指纹图谱 质量控制 含量测定
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复方罗布麻颗粒UPLC特征图谱及6个成分含量测定 被引量：2
16
作者 傅咏梅 卢伟玲 +5 位作者 王欢 黄后楷 陈静 车轸潮 罗锦波 梁砚康 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期499-506,共8页
目的:建立复方罗布麻颗粒的超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,同时对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、木犀草苷进行含量测定。方法:以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,色谱柱为Waters CORTECS T3(100 mm×2.1... 目的:建立复方罗布麻颗粒的超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,同时对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、木犀草苷进行含量测定。方法:以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,色谱柱为Waters CORTECS T3(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流速为0.33 mL·min^(–1),检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:得到15批复方罗布麻颗粒特征图谱,确定特征峰14个,相似度值均大于0.95。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、木犀草苷分别在相应质量浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r≥0.9999);平均回收率分别为99.9%、100.8%、99.9%、97.6%、101.1%、100.6%,RSD均小于2.0%。结论:该方法具有较高的灵敏度、良好的重复性,可为科学、全面地评价和控制复方罗布麻颗粒的质量提供参考。 展开更多
关键词 复方罗布麻颗粒 含量测定 特征图谱
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普瑞巴林胃滞留缓释片含量测定及高黏性辅料对测定结果的影响
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作者 刘娟 庞跃成 +2 位作者 陈艳敏 左淑航 高永吉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期478-484,共7页
建立普瑞巴林胃滞留缓释片含量测定的高效液相色谱法(HPLC),采用一种特殊的样品前处理方式成功解决了普瑞巴林回收率低的难题。通过比较盐析法和辅料分散法,建立了克服供试品溶液黏稠的前处理方法。两种前处理方法均可用于本品的含量测... 建立普瑞巴林胃滞留缓释片含量测定的高效液相色谱法(HPLC),采用一种特殊的样品前处理方式成功解决了普瑞巴林回收率低的难题。通过比较盐析法和辅料分散法,建立了克服供试品溶液黏稠的前处理方法。两种前处理方法均可用于本品的含量测定,但盐析法简便易行。采用的HPLC条件为Inertsil ODS-3(4.6 mm×0.25 m,5μm)色谱柱,流动相3.4 g/L磷酸二氢钾(氨水调pH至6.3)-甲醇(85︰15),柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量50μL,检测波长210 nm。盐析法方法学验证结果显示,制剂中普瑞巴林平均回收率为99.74%,RSD为0.43%;精密度试验的RSD为0.77%;供试品溶液12 h内稳定,色谱系统耐用性良好,辅料不干扰含量检测。本研究建立的测定方法稳定、可靠,适用于普瑞巴林胃滞留缓释片的含量测定。 展开更多
关键词 普瑞巴林 胃滞留缓释片 含量测定 高效液相色谱 盐析 辅料分散
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窄叶鲜卑花HPLC指纹图谱及含量测定研究
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作者 王镜凯 刘宏栋 +4 位作者 多杰仁青 周德恭 郑磊 皮梦婷 李斌 《江西中医药》 CAS 2024年第9期56-59,共4页
目的:建立窄叶鲜卑花HPLC指纹图谱和3个成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法建立窄叶鲜卑花指纹图谱,以sibiskoside色谱峰为参照,确定共有峰,进行相似度评价,同时测定其中3个成分的含量。结果:9批窄叶鲜卑花样品确定26个共有峰,指认了1... 目的:建立窄叶鲜卑花HPLC指纹图谱和3个成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法建立窄叶鲜卑花指纹图谱,以sibiskoside色谱峰为参照,确定共有峰,进行相似度评价,同时测定其中3个成分的含量。结果:9批窄叶鲜卑花样品确定26个共有峰,指认了16个成分,9批样品相似度为0.980~0.996。3个含量测定成分线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率分别为99.17%、98.93%、101.43%,RSD分别为1.53%、2.01%、1.32%。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱成分信息反映全面,含量测定方法稳定可靠,可为窄叶鲜卑花质量控制体系的完善提供参考。 展开更多
关键词 窄叶鲜卑花 HPLC 指纹图谱 含量测定
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基于超高效液相色谱-串联质谱技术对葡萄籽提取物化学成分的分析及其多成分含量测定
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作者 李进发 刁娟娟 +2 位作者 陈章浩 高霜 常军民 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期303-312,共10页
该研究应用液质联用技术结合UNIFI筛查平台,对葡萄籽提取物中化学成分进行快速定性分析,并建立葡萄籽提取物中有效成分的含量测定方法。首先利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间高分辨质谱技术采集葡萄籽提取物的质谱数据,根据UNIFI软... 该研究应用液质联用技术结合UNIFI筛查平台,对葡萄籽提取物中化学成分进行快速定性分析,并建立葡萄籽提取物中有效成分的含量测定方法。首先利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间高分辨质谱技术采集葡萄籽提取物的质谱数据,根据UNIFI软件自建数据库匹配的结果,结合对照品保留时间、特征碎片离子及相关文献确认,从葡萄籽提取物中共鉴别出20个化学成分,包括7个多酚类、1个三萜类,1个黄酮醇类、1个不饱和脂肪酸类、1个多羟基茋类、3个酚酸类、6个氨基酸类。另外,采用超高效液相色谱三重四极杆质谱法同时定量测定了葡萄籽提取物中4种有效成分(儿茶素、表儿茶素、原花青素B2、原花青素C1),其在各自范围内线性关系良好(r≥0.998),平均加样回收率为96.7%~102.6%,RSD为1.6%~3.1%。该研究结果为葡萄籽提取物中化学成分的定性及定量分析提供了一种快速、简便、准确的方法,为其质量评价及药效物质基础研究提供了重要的理论参考。 展开更多
关键词 葡萄籽提取物 化学成分分析 含量测定 超高效液相色谱-串联质谱
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基于UPLC特征图谱和含量测定的不同产地筋骨草质量评价 被引量：1
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作者 丘娴 周湘媛 +7 位作者 罗佩琪 彭娇 谢远远 马懿飞 何民友 李振雨 陈向东 孙冬梅 《中国现代中药》 CAS 2024年第7期1157-1163,共7页
目的:建立筋骨草超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱和其中哈巴苷、乙酰哈巴苷的含量测定方法。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-甲醇(4∶1)为流动相A、0.2%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.30 mL&... 目的:建立筋骨草超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱和其中哈巴苷、乙酰哈巴苷的含量测定方法。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-甲醇(4∶1)为流动相A、0.2%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.30 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为202 nm,进样量为2μL,建立筋骨草特征图谱,测定其中哈巴苷、乙酰哈巴苷的含量。结果:17批筋骨草特征图谱有10个共有峰,指认了其中4个成分分别为哈巴苷、乙酰哈巴苷、木犀草素-7-二葡萄糖苷酸、芹菜素-7-二葡萄糖苷酸;17批筋骨草中哈巴苷质量分数为0.33%~0.95%,乙酰哈巴苷质量分数为0.47%~1.93%。结论:建立的UPLC特征图谱和哈巴苷、乙酰哈巴苷含量测定方法可为筋骨草质量评价提供参考。 展开更多
关键词 筋骨草 超高效液相色谱法 特征图谱 含量测定
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