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潘济生凉茶质量标准的建立
1
作者 李月娥 陈宗文 +1 位作者 江洪亮 葛任新 《中国医药科学》 2025年第1期53-57,共5页
目的制订潘茂名经验传承方潘济生凉茶的质量标准以保证制剂的质量和食用疗效。方法采用薄层色谱法(TLC)确定潘济生凉茶中君臣佐使药味板蓝根、菊花、甘草、墨旱莲的定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)对潘济生凉茶中板蓝根的有效成分(R... 目的制订潘茂名经验传承方潘济生凉茶的质量标准以保证制剂的质量和食用疗效。方法采用薄层色谱法(TLC)确定潘济生凉茶中君臣佐使药味板蓝根、菊花、甘草、墨旱莲的定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)对潘济生凉茶中板蓝根的有效成分(R,S)-告依春进行含量测定。结果定性鉴别中板蓝根、菊花、甘草、墨旱莲四味药材的薄层鉴别斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。定量检测中(R,S)-告依春在1.00~16.00μg/ml呈良好的线性关系,线性回归方程:y=76.8103x-27.3341(R^(2)=0.9991);加样回收率为105.82%(RSD=2.42%)。结论制订的潘济生凉茶质量标准方法简单可行,结果稳定可靠,重复性好,能够很好地用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 潘茂名传承方 潘济生凉茶 质量标准 质量控制
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当归配方颗粒及饮片的HPLC特征图谱研究及多成分含量分析
2
作者 郭敏 王婷婷 +2 位作者 安培坤 罗燕燕 王红丽 《西部中医药》 2024年第12期1-6,共6页
目的:建立当归饮片及配方颗粒的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)特征图谱,进行相关性评价及4个成分含量分析。方法:应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”绘制18批样品指纹图谱,考察相似度;应用SP... 目的:建立当归饮片及配方颗粒的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)特征图谱,进行相关性评价及4个成分含量分析。方法:应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”绘制18批样品指纹图谱,考察相似度;应用SPSS 22.0软件进行聚类分析,对当归药材及两个厂家(厂家A、厂家B)配方颗粒进行相关性评价及4个成分含量分析。结果:当归饮片及两个厂家配方颗粒HPLC特征图谱共有18个共有峰,相似度在0.698~1.000之间;指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯4个特征峰,线性方程分别为Y=8.5183X+40.389(R^(2)=0.9995)、Y=19.951X+4.7477(R^(2)=0.9994)、Y=52.466X+17.971(R^(2)=0.9994)、Y=5.03X+6.68(R^(2)=0.9993),平均加样回收率分别为99.60%、99.09%、98.13%、98.09%,重复性、精密度、稳定性试验RSD均小于3%;聚类分析结果显示当距离为2时,18批样品可聚为二类,其中S1~S6、S7~S18各聚为一类,与相似度评价结果一致;与饮片相比,配方颗粒中增加4号峰,18号峰差异大。结论:当归饮片与配方颗粒、配方颗粒之间HPLC图谱具有较高的相似度,但仍存在差异,为配方颗粒的质量控制及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 当归 饮片 配方颗粒 高效液相色谱 相关性评价
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盐碱地药食同源益母草品质评价
3
作者 杨静静 薛剑桥 +1 位作者 程珊珊 周三 《现代食品》 2024年第19期179-182,共4页
目的:研究黄河三角洲地区不同产地益母草的各项质量指标,综合评价益母草的品质。方法:采用《中华人民共和国药典》(2020年版)方法和高效液相色谱法分别对12批不同产地益母草的水分、灰分、水溶性浸出物、盐酸益母草碱、芦丁含量进行测定... 目的:研究黄河三角洲地区不同产地益母草的各项质量指标,综合评价益母草的品质。方法:采用《中华人民共和国药典》(2020年版)方法和高效液相色谱法分别对12批不同产地益母草的水分、灰分、水溶性浸出物、盐酸益母草碱、芦丁含量进行测定,并对结果数据进行处理分析。结果:各批次益母草水分、灰分、水溶性浸出物、盐酸益母草碱均高于药典要求。结论:山东潍坊地区益母草综合质量较优,为山东道地药材益母草筛选优势产地提供了参考依据。 展开更多
关键词 益母草 质量评价 优势产地
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GC法测定痛宁凝胶中冰片和薄荷脑的含量 被引量：16
4
作者 刘莉莉 秦建平 +3 位作者 杨素德 韦迎春 李雪峰 萧伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期76-78,共3页
采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.2 μm），分流比为50∶1，柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分... 采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.2 μm），分流比为50∶1，柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分离度和线性关系良好，线性范围依次为0.116 9~1.402 8 mg/mL、0.107 8~1.293 6 mg/mL和0.112 7~1.352 4 mg/mL；加样回收率依为98.02%（RSD=1.76%）、100.00%（RSD=1.78%）和101.77%（RSD=1.33%）。所建立的方法适合于痛宁凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 GC法 薄荷脑 龙脑 异龙脑 痛宁凝胶 含量测定
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仙灵骨葆胶囊治疗糖皮质激素性骨质疏松症的临床疗效观察 被引量：24
5
作者 吴剑静 温利平 +2 位作者 吴云刚 沈权 韩艳 《中国骨伤》 CAS 2009年第3期193-195,共3页
目的:评价仙灵骨葆胶囊对糖皮质激素性骨质疏松症的临床疗效。方法:自2005年6月至2007年8月,将50例骨质疏松患者随机分为治疗组和对照组。在应用糖皮质激素治疗的同时治疗组给予仙灵骨葆胶囊口服,对照组给予骨化三醇与钙尔奇D口服。在... 目的:评价仙灵骨葆胶囊对糖皮质激素性骨质疏松症的临床疗效。方法:自2005年6月至2007年8月,将50例骨质疏松患者随机分为治疗组和对照组。在应用糖皮质激素治疗的同时治疗组给予仙灵骨葆胶囊口服,对照组给予骨化三醇与钙尔奇D口服。在治疗前、后评价中医证候积分,应用双能X线吸收法测定腰椎和股骨近端的骨密度,观察有关骨代谢指标,包括血全段甲状旁腺素、骨钙素、血钙、血磷以及尿钙和尿磷的变化及不良反应等。结果:治疗6个月后,两组患者的中医证候积分下降,每组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),而且治疗组较对照组下降明显(P<0.05)。腰椎和股骨近端骨密度均升高,每组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组血骨钙素较治疗前下降(P<0.05),而组间无明显差异。对照组治疗后血钙较治疗前升高(P<0.05),与治疗组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血全段甲状旁腺素、尿钙和血、尿磷治疗前后及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗过程中曾出现高钙血症1例。结论:两组药物在防治糖皮质激素所致骨质疏松症方面均有很好的临床效果,但仙灵骨葆胶囊疗效更为显著。 展开更多
关键词 骨密度 糖皮质激素 骨化三醇 骨质疏松 中药疗法
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LC-MS/MS法测定消肿止痛酊中马兜铃酸Ⅰ的含量
6
作者 程庆兵 汪海宣 +3 位作者 郑正 杨彬 袁杰 王玮 《中国医药科学》 2024年第21期52-54,59,共4页
目的 建立消肿止痛酊中马兜铃酸Ⅰ的专属性检测方法,为消肿止痛酊的质量安全控制提供理论依据。方法 通过液相色谱-质谱联用法对消肿止痛酊中的马兜铃酸Ⅰ进行含量测定。采用Poroshell 120SB-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱进行... 目的 建立消肿止痛酊中马兜铃酸Ⅰ的专属性检测方法,为消肿止痛酊的质量安全控制提供理论依据。方法 通过液相色谱-质谱联用法对消肿止痛酊中的马兜铃酸Ⅰ进行含量测定。采用Poroshell 120SB-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 ml/min,在电喷雾离子化正离子模式下,进行多反应检测,外标法定量。结果 马兜铃酸Ⅰ在0.1~40 ng/ml范围内线性关系良好(相关系数r=0.9999),平均回收率为114.0%(RSD=8.7%),方法重复性及精密度均良好。结论 该方法操作简单,可实现对消肿止痛酊中马兜铃酸Ⅰ的含量测定。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱联用法 消肿止痛酊 马兜铃酸Ⅰ 含量测定
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枸杞色素的提取及纯化技术 被引量：14
7
作者 冯作山 陈计峦 +1 位作者 孙高峰 张春兰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期141-144,共4页
以制汁、制酒后的枸杞残渣为原料,通过有机溶剂进行提取,得到枸杞色素粗提品。试验结果表明,最佳提取溶剂乙酸乙酯,55℃下提取1h,提取3次可得最大提取率69%。用氧化镁柱层析对粗品进行纯化,用石油醚能有效洗脱粗品中的脂溶性杂质,再用... 以制汁、制酒后的枸杞残渣为原料,通过有机溶剂进行提取,得到枸杞色素粗提品。试验结果表明,最佳提取溶剂乙酸乙酯,55℃下提取1h,提取3次可得最大提取率69%。用氧化镁柱层析对粗品进行纯化,用石油醚能有效洗脱粗品中的脂溶性杂质,再用石油醚丙酮(体积比10∶1)为洗脱液可有效洗脱得到类胡萝卜素,采用薄层色谱法(TLC法)、高效液相法(HPLC法)测定,β胡萝卜素、类胡萝卜素的纯度可达78%。 展开更多
关键词 酒后 HPLC法 TLC法 薄层色谱法 脂溶性 枸杞 高效液相 石油醚 有机溶剂 纯化技术
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三维HPLC法同步测定犬血浆中的葛根素及阿魏酸 被引量：25
8
作者 张莉 黄熙 +3 位作者 任平 黄敬群 王骊丽 潘远江 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期45-49,共5页
以对 羟基苯甲酸为内标 ,甲醇 水 醋酸 (5 6 2 5mol/L ) (39∶5 8∶3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 0 9mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 2 48nm和 32 1nm两个波长下的数据 ,... 以对 羟基苯甲酸为内标 ,甲醇 水 醋酸 (5 6 2 5mol/L ) (39∶5 8∶3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 0 9mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 2 48nm和 32 1nm两个波长下的数据 ,并通过三维图观察其紫外吸收定性 ,以沸水浴法处理血浆样品。结果 :葛根素和内标及阿魏酸分离完全 ,葛根素在 0 2 35 4～ 1 883μmol/L范围内线性关系良好 (r =0 9943) ,变异系数 <10 % ,平均回收率为 10 1 0 2 % ,最低检测限为 0 33ng ,最低检测浓度为 0 0 396 μmol/L;阿魏酸则在 1 0 341～ 5 35 6 μmol/L范围内线性关系良好 (r =0 9942 ) ,变异系数 <10 % ,平均回收率为 10 0 88% ,最低检测限为 0 45ng ,最低检测浓度为1 115 9μmol/L。 展开更多
关键词 葛根素 阿魏酸 三维高效液相色谱法 血药浓度 中药
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六神丸可溶性砷形态的HPLC-ICP-MS研究 被引量：23
9
作者 吴倩 梁琼麟 +1 位作者 罗国安 王义明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期332-335,共4页
目的：建立中药复方中亚砷酸盐（As^Ⅲ）、砷酸盐（As^V）、一甲基砷（MMA）和二甲基砷（DMA）的HPLC-ICP-MS方法。方法：采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱，15mmol／L（NH4）2HP04为流动相（pH 6.0），建立了同时分析中药中As^Ⅲ，A... 目的：建立中药复方中亚砷酸盐（As^Ⅲ）、砷酸盐（As^V）、一甲基砷（MMA）和二甲基砷（DMA）的HPLC-ICP-MS方法。方法：采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱，15mmol／L（NH4）2HP04为流动相（pH 6.0），建立了同时分析中药中As^Ⅲ，As^V、MMA和DMA的HPLC-ICP-MS方法，并对六神丸和雄黄中可溶性砷的形态进行了检测。结果：该分析方法在1-100ng／mL范围内线性关系良好，精密度和重复性良好，回收率为93％-106％。六神丸中几种药材与单味雄黄混合后，测得的可溶性砷含量均低于单味雄黄中的可溶性砷含量。蟾酥、牛黄、麝香、冰片、珍珠与雄黄混合后，砷溶出量比单味雄黄的砷溶出量依次减少93.6％，86.4％，71．3％，27．6％和14．7％。结论：六神丸复方中的几种单味药均有抑制雄黄中砷溶出的作用。推测是降低雄黄毒性作用的可能途径之一。 展开更多
关键词 六神丸 雄黄 砷形态分析 HPLC-ICP-MS
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HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量 被引量：18
10
作者 潘莹 郭小龙 +1 位作者 陈勇 韩凤梅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期133-135,共3页
目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,... 目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。 展开更多
关键词 杞菊地黄丸 马钱苷 芍药苷 丹皮酚 HPLC
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双通道视觉质量分析系统可靠性评价及相关影响因素分析 被引量：16
11
作者 蔡啸谷 乔利亚 +4 位作者 张烨 谭家璿 管征 万修华 王宁利 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第7期646-650,共5页
目的比较不同低阶像差矫正方式对双通道视觉质量分析系统测量结果影响,并分析影响其测量的相关因素。方法在无其他眼病的67例单纯性屈光不正志愿者左右眼中随机选择一眼共67眼,分别使用传统框架眼镜矫正与双通道客观成像质量分析系统内... 目的比较不同低阶像差矫正方式对双通道视觉质量分析系统测量结果影响,并分析影响其测量的相关因素。方法在无其他眼病的67例单纯性屈光不正志愿者左右眼中随机选择一眼共67眼,分别使用传统框架眼镜矫正与双通道客观成像质量分析系统内置矫正方法进行光学成像质量和散射情况测量。比较两者MTF截止空间频率(MTF cutoff)、斯特列尔比值(strehl ratio,SR)、客观散射指数(objective scattering index,OSI)值差异,并分析造成两者测量差异原因。结果传统框架眼镜矫正法与OQAS仪器内置矫正法测得的MTFcutoff值分别为(39.83±9.11)c·deg-1、(40.34±10.02)c·deg-1(t=-0.59,P=0.56);SR值分别为(0.22±0.06)c·deg-1、(0.22±0.06)c·deg-1(t=-0.90,P=0.37);OSI值分别为(0.50±0.06)c·deg-1、(0.40±0.05)c·deg-1(t=-2.96,P=0.004);两种矫正方法的最佳聚焦点等效球镜差值为(0.02±0.39)D,等效球镜度数符合率(相差≤0.50D)为91%(61/67)。OSI差值与最佳聚焦点等效球镜差值存在负相关关系(r=-0.38,P<0.05)。MTFcutoff差值与最佳聚焦点等效球镜差值存在正相关关系(r=0.54,P<0.05)。结论双通道客观视觉质量分析系统内置的低阶像差矫正技术不影响光学质量评价,是一种临床上准确、可靠的视觉质量评估方法。 展开更多
关键词 视觉质量 点扩散函数 调制传递函数 散射 像差
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RP-HPLC法测定兔血浆中黄芩苷含量 被引量：20
12
作者 仇峰 何仲贵 +1 位作者 程杉 李好枝 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期189-191,共3页
目的采用RP HPLC法测定家兔血浆中黄芩苷的浓度。方法用乙腈沉淀血浆蛋白 ,上清液直接进样测定。色谱柱为DiamonsilTMC18柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 5 0∶5 0∶0 2 ,V∶V∶V) ,流速1 0mL/min ;检测波长为 2 77nm ,以对硝基苯甲酸为... 目的采用RP HPLC法测定家兔血浆中黄芩苷的浓度。方法用乙腈沉淀血浆蛋白 ,上清液直接进样测定。色谱柱为DiamonsilTMC18柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 5 0∶5 0∶0 2 ,V∶V∶V) ,流速1 0mL/min ;检测波长为 2 77nm ,以对硝基苯甲酸为内标物。结果在黄芩苷浓度为 0 1～5 0mg/L内线性关系良好 (r =0 9975 ,日内、日间RSD分别≤ 5 4 %和≤ 7 2 % ,平均回收率为1 0 0 1 %。结论方法简便快速 ,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药代动力学研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 黄芩苷 血药浓度 药物代谢动力学 动物实验
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高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量 被引量：16
13
作者 傅应华 韩伟东 徐宏祥 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期281-283,共3页
建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（... 建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。 展开更多
关键词 马钱子 士的宁 马钱子碱 高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安宫牛黄胶囊中的胆酸 被引量：7
14
作者 尹俊发 杨更亮 +1 位作者 李志伟 范子琳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期494-496,共3页
应用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法对安宫牛黄胶囊中的胆酸含量进行了测定。色谱柱用JASCOC18柱(250mm×4 6mmi d ,5μm),流动相为甲醇 0 1%(体积分数)醋酸水溶液(体积比为9∶1),流速1 0mL/min,柱温为室温;蒸发光散射检测器漂... 应用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法对安宫牛黄胶囊中的胆酸含量进行了测定。色谱柱用JASCOC18柱(250mm×4 6mmi d ,5μm),流动相为甲醇 0 1%(体积分数)醋酸水溶液(体积比为9∶1),流速1 0mL/min,柱温为室温;蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气(N2)流速4 0L/min。在上述条件下测得胆酸的进样量为0 50～5 02μg时线性关系良好(r=0 9993),最低检测限达到0 05μg,平均加样回收率为97 1%。该方法快速简捷,精密度高,重现性和准确度良好,可为安宫牛黄胶囊的质量控制提供更为科学的依据。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测 测定 安宫牛黄胶囊 胆酸 中药 有效成分
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朱红膏的质量控制 被引量：9
15
作者 毛克臣 李卫敏 +1 位作者 李洋 郑立红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第4期44-45,共2页
目的:测定朱红膏主要成分汞的含量,对剂型稳定性和皮肤刺激性进行了试验,就改变其软膏基质进行了初步探索。方法:采用容量滴定法、留样观察、稳定性观察实验。结果:确定了滴定样品处理的温度与时间,动物实验显示出较好的安全性。结论:... 目的:测定朱红膏主要成分汞的含量,对剂型稳定性和皮肤刺激性进行了试验,就改变其软膏基质进行了初步探索。方法:采用容量滴定法、留样观察、稳定性观察实验。结果:确定了滴定样品处理的温度与时间,动物实验显示出较好的安全性。结论:含量测定的条件可行,药物安全有效。 展开更多
关键词 朱红膏 质量控制 朱砂 红粉 慢性难愈性溃疡 含量测定 汞
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冷蒸气原子吸收法测定中成药中汞含量 被引量：14
16
作者 周国华 章杰兵 +2 位作者 姚成 王会元 赵化龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期156-158,共3页
介绍了冷蒸气原子吸收分光光度法测定汞的基本原理，建立了以ＨＮＯ３，Ｈ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ２为氧化剂，ＳｎＣｌ２为还原剂，测定六味地黄丸、乌鸡白凤丸和大活络丹等中成药中汞含量的方法。检测限为０．８ｎｇ／ｍｌ。各测３批样品，... 介绍了冷蒸气原子吸收分光光度法测定汞的基本原理，建立了以ＨＮＯ３，Ｈ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ２为氧化剂，ＳｎＣｌ２为还原剂，测定六味地黄丸、乌鸡白凤丸和大活络丹等中成药中汞含量的方法。检测限为０．８ｎｇ／ｍｌ。各测３批样品，所得汞含量在０．４３～０．７２ｐｐｍ之间。 展开更多
关键词 分光光度法 六味地黄丸 乌鸡白凤丸
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丁香有效期的研究 被引量：15
17
作者 张志国 曹臣 +3 位作者 欧阳荣 黄大香 周新蓓 葛亮 《中国现代中药》 CAS 2007年第11期19-22,共4页
目的:进行中药(中药材及中药饮片)有效期的研究。方法:选用易走油、气味易散失的丁香,通过经典恒温和留样观察试验,采用HPLC测定丁香酚的含量,推导出该药有效成分含量变化规律。结果:经典恒温试验测得的丁香酚含量变化符合一级反应规律... 目的:进行中药(中药材及中药饮片)有效期的研究。方法:选用易走油、气味易散失的丁香,通过经典恒温和留样观察试验,采用HPLC测定丁香酚的含量,推导出该药有效成分含量变化规律。结果:经典恒温试验测得的丁香酚含量变化符合一级反应规律。在20℃贮存,丁香酚含量变化的速度常数K20℃=1.557×10-5,该批丁香的有效期为900d。经典恒温与留样观察结果基本一致。结论:用经典恒温试验预测中药有效期的方法可行,得出的有效期结论可靠。 展开更多
关键词 丁香 经典恒温试验 留样观察 含量测定 有效期
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珠子参药材质量标准研究 被引量：11
18
作者 宋小妹 李伟东 +2 位作者 房方 崔九成 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期143-145,I0006,F0003,共5页
目的对不同批次珠子参药材样品进行分析研究,建立珠子参药材质量标准。方法采用传统鉴别、薄层色谱鉴别及HPLC法测定珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量;同时,对其水分、灰分、酸不溶性灰分等进行测定。结果不同批次珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含... 目的对不同批次珠子参药材样品进行分析研究,建立珠子参药材质量标准。方法采用传统鉴别、薄层色谱鉴别及HPLC法测定珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量;同时,对其水分、灰分、酸不溶性灰分等进行测定。结果不同批次珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量存在一定差异。结论所建立的方法操作简便、重现性好、专属性强,可用于珠子参药材的质量评价。 展开更多
关键词 珠子参 质量标准 竹节参皂苷Ⅳa
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RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素含量 被引量：12
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作者 顾吉晋 邓英杰 +2 位作者 王浩 张伟明 王敏 《成都医学院学报》 CAS 2009年第4期241-244,共4页
目的 采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素的含量。方法血浆样品经处理后，按以下色谱条件测定姜黄素的含量：DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温：室温；流动相：乙腈-2％醋酸溶液（58：42）；流速：1．0ml／min；检测波... 目的 采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素的含量。方法血浆样品经处理后，按以下色谱条件测定姜黄素的含量：DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温：室温；流动相：乙腈-2％醋酸溶液（58：42）；流速：1．0ml／min；检测波长：426nm．结果在本色谱条件下血浆中的杂质峰较少，姜黄素和内标物及其他内源性干扰成分可成功分离。采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品，萃取回收率最高。在0．1～0．5mg／L浓度范围内，线性关系良好，回归方程y=0．0026x-0．0756，r=0．9984；日内、日间精密度RSD符合生物样品的分析要求；加样回收率和萃取回收率均在90％以上。结论所建立的测定大鼠血浆中姜黄素含量的方法简单可行、准确可靠，适用于姜黄素的血药浓度监测。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 姜黄素 血浆 含量测定
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不同海拔高度对人参总皂苷含量的影响 被引量：19
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作者 张秀丽 赵岩 +3 位作者 张燕娣 李哲 陈文学 张连学 《中国现代中药》 CAS 2011年第10期14-16,29,共4页
目的:研究人参总皂苷含量随海拔的变化趋势,为人参药材的道地性开发和人参适宜栽培区域的划分提供科学的依据。方法:采集不同海拔、不同年生人参,采用索氏提取法提取人参根中的人参总皂苷,并用比色法测定人参总皂苷含量。结果:人参总皂... 目的:研究人参总皂苷含量随海拔的变化趋势,为人参药材的道地性开发和人参适宜栽培区域的划分提供科学的依据。方法:采集不同海拔、不同年生人参,采用索氏提取法提取人参根中的人参总皂苷,并用比色法测定人参总皂苷含量。结果:人参总皂苷的含量随着年生的增长而增加;在集安、珲春及抚松地区,人参总皂苷的含量随海拔升高而升高;在长白高海拔地区,人参总皂苷的含量随海拔的升高而降低;在同海拔地区,集安地区人参总皂苷含量明显高于抚松地区。结论:海拔400～952m人参总皂苷含量较高,是人参栽培的适宜海拔高度。 展开更多
关键词 人参 人参总皂苷 海拔 比色法
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