摘要
为了了解发达国家药用辅料审评审批制度,为我国药用辅料分类管理具体制度的制订提供建议,采用文献研究及对比研究的方法,对欧盟、美国的辅料审评审批制度进行深入研究,并与我国相关制度进行对比。结果表明欧美的辅料审评审批制度较为简化,且备案管理制度完善,我国应根据国情加以借鉴。
出处
《现代商贸工业》
2013年第7期35-37,共3页
Modern Business Trade Industry
作者简介
扬帆，硕士研究生，研究方向：药事管理政策与法规；
邵蓉，教授，博士生导师，研究方向：药事管理政策与法规（通讯作者）。
