摘要
质粒pHPS9为大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒表达载体,本项研究采用基因重组技术将黄绿荧光蛋白基因EYFP重组到大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒表达载体pHPS9上,转化到感受态大肠杆菌中,获得含有pHPS9-EYFP质粒的阳性重组子。经双酶切和琼脂糖凝胶电泳验证,成功构建了能在枯草芽孢杆菌中表达的含有EYFP基因的大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒表达载体,为生防菌株的基因标记提供了必要的材料。
Plasmid pHPS9 is a shuttle expression vector. In this study, EYFP gene was recombined into expression vector pHPS9 using gene recombination technology and an shuttle expression vec, tor pHPS9 -EYFP was constructed by detection of double enzyme cut and agarose gel eleetrophoresis. Plasmid plAPS9 -EYFP provided necessary nmterial for gene label of the Bio-eontrol Bacillus subtilis strains.
出处
《黑龙江科学》
2011年第5期12-14,36,共4页
Heilongjiang Science
基金
黑龙江省科技攻关项目
名称:内生生防菌株BS-17基因标记的研究(编号:GC08C506)
作者简介
于德水（1969-），男，硕士，副研究员，研究方向：微生物生物技术，主持和参加省部级科研项目12项，发表论文21篇
高娃（共同第作者） （1970-），女，学士，工程师，研究方向：微生物生物技术。主持和参加省部级科研项目9项，发表论文18篇。
