摘要
目的检测隔蛋白_7(SEPT 7)对U251细胞来源的胶质瘤的治疗效果并初步探讨其机制。方法建立SEPT7表达下调的人胶质瘤细胞系U251细胞来源的裸鼠皮下移植瘤模型,观察SEPT7构建体治疗后对肿瘤生长的影响,并应用免疫组化法检测SEPT7对肿瘤细胞的SEPT7、细胞周期因子、增殖相关蛋白PCNA以及抑制凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Caspase-3、侵袭相关蛋白MMP2/9和GFAP表达水平的改变以及TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡。结果接受SEPT 7治疗的裸鼠肿瘤的生长速度明显减慢,肿瘤体积小于对照组和空载体组,差异具有统计学意义(P<0.01) SEPT 7治疗后肿瘤标本SEPT7、GFAP表达明显上调,Cyclin D1、Cyclin E、CDK2、CDK4表达下降或消失,p21、p16表达上调。PCNA、MMP2/9的表达均下降,Caspase-3表达增加,Bcl-2表达下降。SEPT7可诱导肿瘤细胞出现凋亡,而对照组和空载体组几乎没有凋亡细胞。结论SEPT7可造成肿瘤细胞GO/GI期阻滞从而显著抑制肿瘤生长、增殖,同时可抑制肿瘤的侵袭能力,并诱导肿瘤细胞出现分化和凋亡,由此可初步认定SEPT7为抑癌基因。
出处
《中华显微外科杂志》
CSCD
北大核心
2007年第4期293-295,共3页
Chinese Journal of Microsurgery
基金
国家自然科学基金(30500523)天津市科委科技攻关项目资助(06YFSZF01100)
作者简介
通讯作者：浦佩玉
