摘要
药物临床试验与在实验室开展的动物研究不同,研究者不能完全支配病人的行为,很多无法控制的因素影响对试验药物作用的评价。在临床试验中,通常是根据研究的目的,通过观察足够数量的受试者来研究药物对疾病的作用,因此,临床试验设计必须应用统计学原理对试验相关的因素做出合理的、有效的安排,控制试验误差和提高试验质量以及对试验数据进行科学的分析,保证试验结果的真实性和科学性。
出处
《中国药物应用与监测》
CAS
2007年第1期3-6,共4页
Chinese Journal of Drug Application and Monitoring
作者简介
童新元，男，副教授，主要从事医学统计工作 E—mail：tongxy@301hospital．com．cn
