摘要
引言肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种进行性的心血管疾病,以肺动脉压力和血管阻力升高为特征的临床血流动力学障碍综合症,严重PAH可导致患者右心衰竭甚至死亡。2018年12月,中华医学会心血管病学分会和中华心血管病杂志联合|发布了《中国肺高血压诊断和治疗指南2018》[1],将PAH主要分为特发性PAH、急性肺血管扩张试验阳性PAH、遗传性PAH、药物和毒物相关PAH、相关因素所致PAH(如结缔组织病、人类免疫缺陷病毒感染、门脉高压、先天性心脏病、血吸虫病)、肺静脉闭塞病(pulmonary veno-oclusive disease,PVOD)/肺毛细血管瘤(pulmonary capillay hemangiomatosis,PCH)和新生儿持续性肺高血压7大类,并对PAH的定义、诊断流程和治疗策略进行了修订和更新。
基金
军队后勤科研项目(BLJ18J007)
国家自然科学基金(81730054)
国家卫生行业重大专项(201002012)
作者简介
通信作者:黄岚,Email:huanglan260@126.com
